Entenda que por razões de confidencialidade o relatório abaixo é um exemplo onde foram ocultados os nomes dos intervenientes e todos os números de processos, onde encontra a letra XXX, normalmente são encontrados letras ou números;
Também, por questões de segurança o exame abaixo não se encontra autenticado, "carimbado" pelo nosso laboratório.
1. Nome da Mãe
2. Nome do Alegado Pai
3. Número do processo dentro dos laboratórios
4. Número do processo dentro dos laboratórios
5. Perfil de ADN da mãe
6. Perfil de ADN do Feto. Este perfil é achado pelas células livres de ADN fetal na amostra de sangue materno fornecida, é utilizada a tecnologia microarray de polimorfismos de nucleotídeo único. A análise de polimorfismos de nucleotídeo único permite obter o perfil de ADN fetal.
7. Perfil de ADN do alegado pai
8. Resultado:
9. Lista de lócus analisados. Por questões de economia processoal, apenas 5 dos 2688 polimorfismo de nucleotídeo simples, são demonstrados no relatório.
10. Probabilidade de Paternidade:
11. Conclusão:
Exemplo da Conclusão, para um exame negativo (0% o pai está excluido)
O alegado pai está excluído como pai biológico do feto. O teste foi realizado para determinar a paternidade usando a livre circulação de células de ADN fetal (cffDNA), isolado do plasma do sangue maternal. Esta amostra contém uma mistura de ADN do sangue da mãe e do feto. O ADN foi também isolado dos glóbulos brancos tanto no sangue da mãe como do alegado pai. Todas as amostras de ADN são analisadas usando a mais recente tecnologia (NGS). A análise genética foi realizada a 2,688 SNP (polimorfismo de nucleotídeo simples) locus e a probabilidade de paternidade gerada. 5 dos 2,688 SNP locus utilizados para o calculo da probabilidade de paternidade são mostrados no relatório em anexo.