Os relatórios do teste de ADN paternidade fornecem informações vinculativas e, muitas vezes mudam a vida dos intervenientes. Esta seção explica como ler e entender um relatório padrão de teste de paternidade da CódigoADN. Se tem dúvidas adicionais, entre em contato com a nossa equipe experiente estamos preparados para o poder ajudar a ler e interpretar os seus resultados.

Um resultado de um teste de paternidade de ADN quando sabemos o que estamos a ler é de muito fácil interpretação. Este contém um perfil de ADN para cada pessoa que participa o teste. O relatório também mostra o índice de parentesco combinado (CPI) e uma percentagem indicando a força do resultado. Toda essa informação produz uma única resposta para a questão da paternidade.

A Conclusão do Teste de Paternidade

Em concordância das diretrizes de acreditação dos testes de paternidade, os resultados são relatados com uma das duas declarações possíveis:

O Alegado Pai está excluído como o pai biológico da criança.

Isso significa que o Alegado Pai não pode ser o pai da criança porque a análise mostra que eles não partilham um relacionamento de paternidade.

Ou,

O Alegado Pai não está excluído como o pai biológico da criança.

Isso significa que o alegado Pai é considerado o pai da criança porque a análise mostra que eles partilham uma relação de paternidade.

Por que o relatório diz "não excluído" se a pessoa for o pai? Os testes de paternidade de ADN, excluem com 100% de certeza, alguém como pai biológico. No entanto, a única maneira de produzir um resultado 100% positivo seria testar todo o genoma de um indivíduo - todo seu ADN. Os testes de paternidade de ADN usam uma amostra padronizada de ADN - até 21 marcadores de ADN - para prever a probabilidade de paternidade. Essas probabilidades geralmente são muito altas - até 99,9999%. Isso significa que, para um suposto pai que não está "excluído", o relatório de paternidade é 99,9999% de que ele é o pai biológico.

PERFIS DE ADN

Um perfil de teste de ADN é um conjunto de marcadores de ADN (até 21) usados para determinar a paternidade e a identidade, incluindo os marcadores do FBI CODIS utilizados para evidências de ADN. Os geneticistas desenvolveram esse conjunto de marcadores para haveruma consistência na identificação de indivíduos e nomearam de acordo com sua localização no gene (pense em "D2S1338" como "número do local" do gene "1338"). Cada localização do marcador (ou "locus") mostra dois alelos, representados por números no relatório. Neste caso, os alelos são simplesmente medidas de repetições curtas (STR) no gene. Um desses alelos STR vem do pai e outro da sua mãe.

Um teste de paternidade ADN, a análise oca-se na obtenção de combinações dos valores do pai e da alegada criança. Como a criança deve receber um alelo do seu pai em todos os marcadores genéticos (ou "locus"). (Em alguns casos, há mutações naturais, onde a criança tem um valor ligeiramente maior ou menor do que o pai, mas é algo raro. Para este tutorial, assumiremos que não existem mutações naturais.)

Um suposto pai pode ser excluído como o pai biológico com apenas a não combinação entre os perfis de ADN. Quando uma pessoa é excluída como o pai, os perfis muitas vezes revelam vários, se não muitas, não combinações. No exemplo a seguir, as 3 não combinações excluíram o alegado pai como o pai biológico da criança em teste. Mesmo que existam várias combinações entre outros marcadores, estas são aleatórias e não indicam uma relação de paternidade. Duas pessoas terão sempre a correspondência de alguns alelos, mas é normal, porque todos nós partilhamos a mesma matriz biológica, mas uma relação pai-filho mostrará correspondência em todos os marcadores genéticos.

ÍNDICE DE PATERNIDADE E PROBABILIDADE

Cada correspondência recebe um valor para o índice de paternidade (PI). O índice de paternidade é uma maneira de medir a força de uma correspondência em particular, com base em parte na unicidade relativa da correspondência. No nosso exemplo, a criança e o suposto pai mostram um valor aleatório de "12" no marcador D2S1338, o valor do índice de paternidade é 1.845. Esta é uma correspondência razoavelmente forte.

No entanto, se os analistas dos testes de ADN soubessem que a maioria das pessoas teria um valor aleatório de "12" nesse local, o PI pode ser menor, digamos .0782. É verdade que os dois participantes têm correspondência, e isso pode ser porque é o pai biológico da criança, mas também pode ser porque simplesmente a maioria das pessoas tem esse mesmo valor neste local.

Por outro lado, e se os analistas soubessem que poucas pessoas teriam um valor aleatório de "12" nesse local a correspondência seria mais forte porque é mais raro. Neste caso, o valor PI pode aumentar; pode ser 3.452 ou 12.819 ou até 34.125, dependendo da força da correspondência. Um valor PI = 0.000 indica que não há correspondência entre os dois perfis neste marcador genético em especifico.

Uma vez que os perfis foram analisados em todos os locais, o produto de todos os índices de paternidade cria o índice de paternidade combinada (CPI). Para que um pai alegado seja considerado o pai da criança (para ser "não excluído" como o pai biológico), o valor CPI deve ser pelo menos 100. Um valor CPI de 100 corresponde a uma probabilidade de paternidade de 99,0099%, um valor CPI de 10.000 (10 mil) corresponde a uma probabilidade de 99,9900% e assim por diante. Quanto maior o CPI maior a probabilidade de paternidade.

De acordo com as diretrizes de acreditação de teste de paternidade de ADN, um relatório de paternidade deve mostrar um CPI superior a 100 (e uma probabilidade de paternidade superior a 99,0%). A maioria dos tribunais, agências de apoio à criança ou outras entidades legais requerem um relatório credenciado (veja o Teste de Paternidade Legal para obter mais informações). Os casos de imigração requerem um valor CPI de 200 (99,5%) ou melhor.

CONCLUSÃO

Enquanto a maioria dos testes de paternidade de ADN refletem este exemplo de "livro de texto", há muitos outros fatores a serem considerados. Por exemplo, as mutações naturais às vezes apresentam resultados mais complicados. Às vezes, pai e filho partilham muitos alelos comuns e, embora existam muitas correspondências, o valor do CPI não é suficientemente forte para um resultado conclusivo. Na maioria desses casos, incluindo a mãe biológica fortalece significativamente os resultados do teste. É por isso que o CódigoADN recomenda sempre a inclusão da mãe em qualquer teste de paternidade de ADN.

Como sempre, se tiver alguma dúvida sobre seu teste de paternidade de ADN ou qualquer outro teste de ADN da CódigoADN™, por favor, ligue-nos 220 417 190 / 917 888 026.

Atenção: Consulte sempre fontes independentes. Se detetar algum erro ou alguma imprecisão no decorrer da leitura, por favor envie-nos um email para info@codigoadn.pt com o relato.

O teste de ADN determina qual pessoa que é o pai biológico de uma criança e portanto, acaba com a dor e a incerteza dando aos pais, à criança e à família a paz de espírito que tanto anseiam. Decidir-se por fazer um teste de ADN de paternidade é uma decisão que precisa de ser bastante ponderada e pensada, pois os resultados nem sempre são como os esperados e podem trazer surpresas que não se espera. ( veja + aqui - e se o resultado do teste de paternidade for negativo )

O teste de paternidade ADN permite que as famílias descubram com certeza quem é o pai biológico de uma criança e, em seguida, permite que eles continuem a construir uma vida familiar baseada na verdade e na confiança em vez da dúvida. Um teste de Paternidade ADN é uma das formas mais simples e precisas para determinar quem é o pai biológico - tudo o que está envolvido é uma simples colheita de células da boca “saliva” e os resultados apresentam um nível de precisão superior a 99,9%.

Quais as vantagens de utilizar um kit para colheita de ADN em casa?

Um teste de ADN, em que a colheita é feita em casa é uma das maneiras mais discretas de se fazer um teste de paternidade. Pois a colheita de todo o ADN é feita na privacidade da sua própria casa num momento conveniente para si e para a sua família. Uma vez que fez a colheita com as zaragatoas -  “cotonete” do lado de dentro da sua bochecha e dos restantes elementos que participam no exame, basta que nos faça chegar novamente as suas amostras, por correio, em envelope próprio e pago que segue juntamente com o Kit de ADN. Toda a realização da colheita de ADN demorará no máximo 3 a 5 minutos, e pode evitar o incômodo e a preocupação de fazer uma consulta médica e ir a uma clínica para a realização do exame.

Geralmente, os resultados do teste estão prontos dentro de uma semana e, pode escolher se pretende receber os seus resultados por: correio, telefone ou e-mail, o que lhe dá mais flexibilidade e permite uma discrição total.

Um kit de teste de ADN também é relativamente acessível e, embora os preços variem de empresa para empresa, na CódigoADN garantimos o preço mais baixo, com a máxima qualidade. Pode pedir um kit gratuitamente, e fazer o exame por apenas 250€. Os altos níveis de precisão que estes testes oferecem significa que não haverá dúvidas após o teste sobre quem é o pai biológico de uma criança e isto pode acabar com meses ou mesmo anos de suspeita.

Quando é que um Kit para a colheita de ADN não pode ser utilizado?

O teste de ADN de paternidade realizado em casa é uma maneira rápida, conveniente e muito precisa para determinar quem é o pai biológico de uma criança e muitas pessoas optam por estes testes para tirarem todas as suas dúvidas. No entanto, se precisa de resultados para um caso a decorrer em tribunal, os resultados de um teste de paternidade feitos em casa não serão aceites.

Um tribunal precisará garantir que as amostras em teste são dos indivíduos em questão e que o teste foi concluído por um laboratório certificado e qualificado, logo isto não pode ser garantido com os resultados de um kit de um teste de ADN realizado em casa.

Para muitas pessoas, um teste de ADN em casa é a maneira mais conveniente e confidencial de determinar o pai biológico de uma criança.

Tal como acontece com qualquer questão de paternidade, deve sempre considerar todos os resultados possíveis e como você e a família irão lidar uma vez que os resultados sejam conhecidos.

Atenção: Consulte sempre fontes independentes. Se detetar algum erro ou alguma imprecisão no decorrer da leitura, por favor envie-nos um email para info@codigoadn.pt com o relato.

Os testes de paternidade são pedidos à CódigoADN em várias situações. Não importa o quão complicado ou difícil possa ser, é importante expor/ falar de toda a situação com nossa equipa de apoio ao cliente. – Somos uma equipa genuína (não pense que nunca ouvimos uma história igual à sua, o mais provável é já termos lidado com histórias muito semelhantes).

É importante que partilhe tanta informação quanto possível sobre os supostos pais (não é preciso os identificar). Isto reduzirá as possibilidades de um resultado inconclusivo e permitirá que nossos consultores especializados lhe deem as informações corretas, em relação ao teste de paternidade que será mais adequado para o seu caso e para todos os indivíduos envolvidos.

Em 95% dos casos não é necessário recorrer a um teste de paternidade especifico, o procedimento é normal, sem qualquer exame extra. Contudo quando envolve histórias complexas entre membros da mesma família, devemos estar informados dos possíveis pais e das suas relações biológicas.

Histórias verídicas que nos chegam pela linha de apoio ao cliente:

E se dois irmãos puderem ser os pais da criança ?

Nesta situação, idealmente ambos os irmãos vão precisar de colher amostras de ADN a fim de determinar qual dos irmãos é o pai biológico. Em casos mais complexos, envolvendo por vezes gémeos é aconselhado que a mãe também esteja incluída no processo do teste de ADN. Uma parte do ADN da criança vem da mãe (+ informações aqui) , portanto, adicioná-la ao processo de teste de ADN, em inglês, “teste de DNA” produzirá um conjunto conclusivo de resultados.

O laboratório examinará um mínimo de 20 marcadores genéticos, no entanto, em casos mais complexos, o teste de ADN vai precisar de ser alargado para verificar mais marcadores genéticos do que normalmente seriam testados. Num teste de paternidade standard esta é a melhor maneira de encontrar ADN distinguível entre os dois irmãos.

Entendemos que há momentos em que testar ambos os irmãos não é possível. Por esta razão a CódigoADN™ tem estabelecido um método único e avançado para testar a paternidade, onde apenas um dos irmãos é capaz de fazer uma colheita da amostra.

E se o alegado avô da criança ou o filho do avô é o pai?

Neste caso o avô e seu filho precisam de ser os dois testados, também é aconselhado que a mãe seja testada, no entanto isto não é essencial, mas recomendado. Se é só entre o avô e o filho mesmo que a mãe se recuse a participar no teste de adn, então o laboratório realizará testes de adn extensivos para chegar a uma conclusão definitiva.

E se os dois possíveis pais são primos?

Os primos geralmente partilham apenas (1/8) um oitavo – 12,5% de seu ADN um com o outro, portanto é improvável que ambos os perfis de ADN correspondam ao ADN da criança. No entanto e para dissipação de todas as dúvidas é sempre recomendado a participação dos dois primos no teste de paternidade a fim de obter um resultado conclusivo.

Se apenas um pai alegado pai puder ser testado, é importante que a equipe do apoio ao cliente da CódigoADN™ saiba que o outro alegado pai é também um primo do homem que está a ser testado. Como com todos os cenários possíveis sempre pressente e com a elevada experiencia da nossa equipa o teste de ADN, é conclusivo.

E se o pai e a mãe forem primos em primeiro grau, isso fará com que os resultados dos testes de ADN não sejam conclusivos?

Espera-se que os primos em primeiro grau partilhem aproximadamente 1/16 (6,25%) de seu ADN total, pessoas não relacionadas também podem partilhar até 1/16 (6,25%) de seu ADN um com o outro. Portanto, ser primos em primeiro grau é quase como estar sem relação. Portanto, o processo de teste de ADN não será afetado, porém recomenda-se que todos os indivíduos envolvidos sejam testados.

Estes são alguns casos que nos vão chegando, nenhuma história deve ser ocultada dos nossos serviços, lembre-se que o seu teste de adn é confidencial, nenhuma informação é partilhada ou registada. A informação é essencial para que os especialistas no apoio ao cliente o possam aconselhar da melhor forma e que os laboratórios lhe possam ter resultados 100% fiáveis.

Precisa de Ajuda para a realização do seu teste de adn?

Estamos aqui para o ajudar

Atenção: Consulte sempre fontes independentes. Se detetar algum erro ou alguma imprecisão no decorrer da leitura, por favor envie-nos um email para info@codigoadn.pt com o relato.

Assegurar que todas as partes estão de acordo na realização do teste de adn - Paternidade

Muitas vezes no apoio ao cliente somos questionados se a mãe deve participar na colheita de ADN para o teste de paternidade. Afinal ela sabe que é a mãe (não existem duvidas).

Até um passado recente era crítico fazer a colheita do ADN da mãe porque os laboratórios testavam apenas 16 marcadores de genéticos. Hoje são testados 20 marcadores genéticos até a um máximo de 45 marcadores. Isso significa que mesmo sem o ADN materno obtemos resultados conclusivos, claros e definitivos.

Contudo, o laboratório privilegia sempre testar o ADN da mãe, se for possível. E para os testes de paternidade em que o kit de recolha de ADN é enviado para casa, permitimos que o ADN da mãe seja incluído no teste gratuitamente. Fazemos isto porque garante que todos estão conscientes e consentem com a execução do teste de adn informativo. Para testes de adn legais é essencial que as partes estejam de acordo.

Contudo existem sempre exceções, em que o laboratório pode pedir a participação obrigatóriamente da mãe; isto acontece quando numa primeira análise entre o pai e o suposto filho(a) é encontrada uma mutação genética. Uma mutação genética é encontrada quando existe uma coincidência de 19 marcadores genético e apenas um marcador genético não é coincidente com o pai, neste caso assume-se que existiu uma mutação genética, ou seja, apenas naquele único marcador genético a herança genética sofreu uma mutação e em vez de herdar um alélo da mãe e um do pai, herdou dois alelos da mãe.

Entenda que quando recorre a outros laboratórios que apenas testam 16 marcadores genéticos, é obrigatório a participação da mãe. Como o laboratório usa pelo menos 19 marcadores genéticos e o cromossoma sexual, podemos excluir a mãe do teste de paternidade sem comprometer a fiabilidade do mesmo.

Quando pretende testar uma relação complexa, como irmãos, tios, avós entre outros, utilizar o ADN da mãe aumenta a probabilidade de obter um resultado mais conclusivo para qualquer que seja a relação biológica que esteja a confirmar. Neste caso os laboratórios parceiros da CódigoADN aconselham que a mãe seja sempre incluída.

Por que é tão importante usar vários ADN para testar uma relação biológica?

Com exceção do nosso laboratório parceiro que testa duas vezes a quantidade de ADN, em relação a outros laboratórios que os testes de paternidade de ADN analisam apenas e até 15 marcadores genéticos à procura de correspondências entre o suposto pai e filho. Todos os marcadores e alelos devem refletir uma correspondência direta com o suposto pai. Não havendo essa correspondência o suposto pai não é o pai biológico. 

Veja um exemplo abaixo:

Indice de Paternidade Combinado: 8 404

Probabilidade de paternidade: 99,988%

Neste caso, a probabilidade de paternidade é 99,988% (o produto de todos os índices de parentesco). O resultado é pouco conclusivo (porque deve ser maior do que 99,99% ou 0%) e porque só estamos a usar 15 marcadores genéticos no relatório acima, mas o suposto pai e filho combinam em todos os alelos. Agora, adicionamos a amostra da mãe biológica ao teste de paternidade de ADN:

Indice de Paternidade Combinado: 26 132 397 (Indice de paternidade combinado aumentou mesmo utilizando o mesmo número de marcadores genéticos).

Probabilidade de paternidade: 99,999996%

A probabilidade de paternidade aumenta para 99,999996%. Porquê? No primeiro exemplo, um dos dois alelos da criança e suposto pai combinam em cada marcador genético. No entanto, não sabemos qual dos marcadores da criança vem de sua mãe e qual devemos verificar no adn do seu pai. Ao testar a mãe da criança, vemos qual dos marcadores da criança devem ter vindo do pai. O PI neste caso aumenta drásticamente fazendo a probabilidade de paternidade aumentar com o indice de paternidade combinado.

E quando o teste de paternidade for negativo?

Indice de Paternidade Combinado: 0

Probabilidade de paternidade: 0%

Com estes dados, a probabilidade de paternidade torna-se 0%. O suposto pai não é o pai biológico da criança. 

Observe que ainda existem alguns marcadores genéticos coincidentes entre o suposto pai e filho. Se este suposto pai é verdadeiramente o pai biológico,  deve igualar em todos os alelos (duas pessoas terão pelo menos alguns marcadores genéticos equivalentes, mas uma relação pai-filho mostrará correspondências em todos os locais). Bastam três alelos não serem correspondentes para já ser o suficiente para excluir o alegado pai de ser o pai biológico da criança. Neste caso, o teste de ADN da mãe biológica transforma um resultado inconclusivo em um "não" definitivo - este suposto pai não pode ser o pai biológico da criança.

IMPORTANTE: Incluindo a mãe biológica em qualquer teste de ADN, mesmo avô ou teste de ADN com irmão, de forma semelhante reforça as probabilidades do teste de ADN . Com o teste de paternidade da CódigoADN, não precisa de se preocupar com o conteudo deste artigo, pois garantimos exames conclusivos mesmos sem a participação da mãe.

​Pretende fazer um teste de paternidade (clique aqui para mais informações)

Atenção: Consulte sempre fontes independentes. Se detetar algum erro ou alguma imprecisão no decorrer da leitura, por favor envie-nos um email para info@codigoadn.pt com o relato.

Como deve saber, o ADN é um material genético encontrado em todos os seres vivos. Cada célula no seu corpo contém uma cópia completa do material genético, que codifica toda a estrutura do seu corpo e funções e é um parte cerca de 0,01% deste ADN que utilizamos para a realização do teste de paternidade. 

O ADN é frequentemente representado como uma dupla hélice. Na célula, a hélice do ADN é encontrada em unidades firmemente enroladas chamadas de cromossomas. Se todo o ADN dentro de uma célula fosse esticado, teria uma longa hélice com cerca de 3 metros de comprimento.

A hélice do ADN parece uma escada torcida. Os dois lados são compostos pelas quatro bases: adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C), e os degraus da escada representam ligações de hidrogênio que se ligam a pares específicos destas moléculas em conjunto: A-T e G-C.

O arranjo destas moléculas, chamado de sequência do ADN, reflete todas as “instruções” para as características físicas e funções corporais. Estas instruções são encontradas em “unidades” chamadas genes. Nem todas as sequências de ADN codificam genes. De fato, a maioria do ADN de uma célula é encontrado em regiões não codificantes - pensa-se que servem outros propósitos, que incluem a regulação da atividade genética, bem como fornecer suporte estrutural e proteção. Muitas destas regiões não-codificantes têm marcadores que são úteis para a identificação humana e estudos de ancestralidade.

Veja alguns dos nossos testes de adn abaixo.

O teste de paternidade pode ser realizado logo a partir da 8 semana de gestação. Este é o único teste que pode ser realizado com tanta antecedência e ter um nível de precisão superior a 99,9%.

O teste de paternidade pré-natal realizado no nosso laboratório parceiro é não invasivo, é o único laboratório que executa o teste de paternidade após a 8 semana de gestação, sem qualquer risco para a mãe e para o bebé.

Como fazer a contagem das 8 semanas de gestação?

É preciso especial atenção para a contagem das semanas de gestação, estas devem ser dadas pela ecografia e não pela ultima menstruação. Este é um dado importante, visto que em laboratório precisamos de a placenta esteja devidamente desenvolvida e já esteja a fazer a passagem do ADN fetal para a corrente sanguínea da mãe. A não existência de adn fetal na corrente sanguínea da mãe implica sempre uma nova colheita de adn na mãe. Apesar de não haver custos monetários extras, existe sempre o tempo que se estende na entrega dos resultados, sendo um processo moroso num momento de muita ansiedade dos pais.

Como funciona o teste de paternidade durante a gravidez?

A recolha

O teste de paternidade durante a gravidez da CódigoADN é o teste mais seguro que é oferecido atualmente nas clinicas privadas e no sector publico. Apenas precisamos de uma amostras de sangue da mãe. Cerca de 14ml de sangue. (aproximadamente dois tubos de sangue, como quando faz as análises clinicas). E uma amostra de ADN da cavidade bucal do alegado pai “saliva”.

No laboratório.

Uma vez recolhido o sangue da mãe avaliamos a quantidade de adn fetal existente na sua corrente sanguínea, (processo que demora de 3 a 5 dias úteis). Se não houver ADN fetal suficiente pedimos uma nova amostra de sangue da mãe, neste caso já não precisamos que o pai esteja presente para fazer uma segunda colheita.

Sendo as amostras viáveis e havendo ADN fetal suficiente, obterá os seus resultados em 7 a 10 dias úteis. - Teste de Paternidade durante a gravidez

O processo da execução do teste de paternidade pré-natal

Em Laboratório e durante estes 7 dias úteis o ADN fetal é separado do ADN da mãe, cerca de 50% do ADN não será coincidente com o ADN da mãe. Este 50% de ADN não coincidente serão comparados com o ADN do PAI e um resultado negativo ou positivo será exposto.

Qual é a precisão deste teste?

O nosso objectivo e o objectivo dos laboratórios da Natera Inc é garantir que a fiabilidade do exame seja superior a 99,9%. Este método antes de ser disponibilizado aos nossos utentes foi testado e foram realizados muitos estudos independentes. O rigor cientifico esteve sempre presente, portante irá receber resultados conclusivos, quando receber o teste de paternidade pré-natal disponibilizado pela CódigoADN™.

Existem outros testes de paternidade?

A CódigoADN™ também disponibiliza um teste de paternidade de ADN CVS / Amnio pré-natal, no entanto, em alguns casos (cerca de 5%) este teste não pode ser realizado até que a mãe tenha 14/16 semanas de gravidez, isto é, quando a amniocentese pode ser realizada. Contudo a CódigoADN™ evita ao máximo a execução pois trás riscos para a mãe e para o bebé.

Devido a ser um procedimento evasivo, a CódigoADN™ não tem qualquer parceria com clinicas para a extração do liquido amniótico. Contudo se optar por este teste após fazer a sua amniocentese pode fazer-nos chegar 5 ml de liquido amniótico que executaremos o exame.

Se ambos os testes de paternidade pré-natal não são uma opção, o próximo passo é esperar até que a criança nasça e pedir um teste de paternidade pós -natal. Este teste de paternidade necessita de um esfreganço na boca para ser colhido todo o ADN dos participantes e enviado para o nosso laboratório. Uma amostra pode ser colhida da criança após uma hora do seu nascimento. Os resultados podem estarão concluídos em 3-5 dias úteis.

Quer saber mais?

Se pretende saber mais sobre qual teste de paternidade mais adequado à sua situação, entre em contacto com o nosso apoio ao cliente é simples e fazemos o aconselhamento do melhor exame às suas necessidades.

Atenção: Consulte sempre fontes independentes. Se detetar algum erro ou alguma imprecisão no decorrer da leitura, por favor envie-nos um email para info@codigoadn.pt com o relato.

Se está a considerar fazer um teste de paternidade/ teste de adn de vinculos biológicos tenha consciência que os resultados do teste podem mudar a sua vida e para isso é necessário ter especial prudência quando decide qual o laboratório que escohe para a execução do seu exame e até o próprio método de recolha do ADN.

É normal os nossos clientes colocarem questões no apoio ao cliente, uma das questões que mais nos colocam é: “ Um teste de paternidade/ adn realizado em casa é tão preciso quanto uma recolha feita num consultório médico?” ou “ Quais as diferenças entre fazer a recolha de adn em casa e fazer a recolha nas clínicas?”.

Quando um teste de paternidade é realizado numa clínica, as amostras são colhidas da mesma forma que o consumidor final recolhe o seu adn em casa, ou seja, fazendo um esfreganço com uma zaragatoa no interior da bochecha. Muitos dos nossos clientes consideram o processo muito simples e questionam a fiabilidade do teste de paternidade. Contudo esclarecemos que um exame de adn realizado às células da boca tem a mesma ou até mais fiabilidade que a recolha de sangue. Veja aqui as diferenças

A precisão de um teste realizado com células epiteliais é igual ou superior à precisão de uma amostra de sangue.

Os kits para recolha de adn da CódigoADN estão preparados para que qualquer pessoa que não tenha qualquer formação na área da saúde, possa fazer a colheita de adn sem errar. De facto a qualidade das amostra das células epiteliais quando recolhida em casa é tão precisa quanto uma recolha feita por um médico ou um enfermeiro numa clínica ou ao domicílio.

Se optar por fazer a recolha do seu ADN numa clínica tenha em atenção que ao preço do teste acresce o valor do serviço ou consulta. [entre 20€ a 25€].

Principais diferenças

Conveniência

Teste de ADN em casa – A recolha em casa é sempre menos stressante e mais confortável para os participantes especialmente se forem crianças. 

Teste de ADN numa clínica – Os participantes normalmente vão a uma consulta numa clínica onde é feita a recolha, logo há menos conveniência.

Preço

Teste de ADN em casa – O preço de um teste de paternidade na CódigoADN é 250€.

Teste de ADN numa clínica – A CódigoADN tem parcerias com clínicas e centros de enfermagem a nível nacional, o preço da consulta ou serviço diferem entre os 20€ e os 25€.

Teste de Paternidade Legal

Teste de ADN em casa – Quando a recolha de ADN é feita em casa, o teste nunca pode ser admissível em tribunal. Isto porque o tribunal não pode verificar a autenticidade dos participantes. 

Teste de ADN numa clínica – A colheita é geralmente supervisionada por uma testemunha enfermeiro/ médico. Se for realizada a custódia documental do exame, os resultados deverão ser automaticamente admissíveis no sistema juridico.

Veja o que os nossos enfermeiros dizem sobre nós:

“Excelente equipa de enfermeiros nas recolhas de amostras. Excelente na capacidade de resposta aos clientes....” Enfermeiro André Figueiredo

Pretende agendar o seu teste de paternidade ligue com o nosso apoio ao cliente.

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A sociedade que hoje vive no nosso planeta é muito diferente da aquela vivida há mais de 4 000 atrás. Durante todos estes anos existiram tentativas de preservar cada valor cultural de cada sociedade de uma forma ou de outra. Há muitos anos atrás os escribas copiavam os manuscritos um por um, os egípcios contruíam grandes estruturas arquitetónicas tendo esperança que subsistissem no tempo e hoje em dia existem inúmeras formas de se preservar valores culturais. Mas nós não transportamos apenas valores culturais, o histórico da sua saúde também pode estar relacionado com a sua ascêndencia e etnia. Mas para relacionar estes dois aspetos é necessáro que saiba identificar e entender o que é a herança genética e de que forma ela poderá influenciar a sua saúde.

O que é a hereditariedade?

Hereditariedade é história, conhececimento único, valores e tradições que se desenvolveram por uma combinação de genes e ambientes ao longo os anos. A hereditarieade, seja ela cultural, nacional ou familiar, é uma adoção de conjuntos únicos de cohecimento histórico. É responsável pelo o que somos agora e pelo o que poderemos ser no futuro.

Portanto, a hereditariedade é um conjunto de fatores genéticos, decisões e fatores ambientais que nos afetaram pessoalmente e continuam-nos a afetar.

A hereditariedade afeta a minha saúde?

Pode ou não afetar contudo a predisposição genética de um grupo para uma determinada doença não significa que todos os membros do grupo a desenvolverão.

Quais os tipos de doenças hereditárias?

• Doenças Monogénicas ou Mendelianas

São doenças produzidas pela alteração ou mutação na sequência do ADN de um único gene. Há ocorrência destes casos em cada 200 nascimentos e exitem cerca de 6 000 doenças destes género sendo as mais comuns: a Hemofilia, a Anemia Falciforme, a Fibrose Cística, e a Fenilcetonúria.

• Doenças Cromossomicas

Estas doenças ocorrem devido à alteração no número ou na estrutura dos cromossomas. Alguns exemplos são: Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner.

• Doenças Poligénicas, Multifatoriais ou Complexas

Este tipo de doenças podem manifestar-se através de diversos fatores ambientais, estilos de vida ou de mutações em deteminados genes e cromossomas. Por exemplo: Alzheimer, diabetes, asma, esclerose múltipla, cancro, hipertensão, obesidade, doenças cardíacas, alergias, etc.

Cerca de 80% da população mundial desenvolverá, em algum momento da sua vida, uma doença que lhe foi transmitida geneticamente

Quais as doenças que ocorrem frequentemente?

• Fibrose cística

É uma doença genética transmitida pelo pai e pela mãe que tem mais  difusão. Esta doença afeta principalmente os caucasianos. Ela afeta o funcionamento do aparelho digestivo, do respiratório e das glândulas sudoríparas. Os sintomas mais frequentes são dificuldade respiratória, inffeções pulmonares frequentes e problemas digestivos. A fibrose cística pode ser diagnosticada precocemente através do teste do pezinho.

• Diabetes

Segundo a Associação Americana de Diabetes, a probabilidade de uma criança herdar diabetes do tipo 1 do pai é de 5,9%. A criança cuja mãe deu-lhe à luz até os 25 anos terá 4% de chance de herdar a diabetes tipo 1, ou 1% se nasceu quando a mãe tinha mais de 25 anos. A probabilidade de uma criança herdar diabetes tipo 2 dos pais são de 14,3%. Alguns médicos acreditam que a probabilidade aumenta, caso a mãe já tenha a doença. Quando o casal tem diabetes tipo 2, as chances de herdar a doença são de 50%.

• Hipertensão arterial

Uma pessoa com caso de hipertensão arterial na família tem probabilidade de desenvolver a doença entre 30 - 60%.

• Obesidade

Considera-se que 40-70% do fenótipo associado à obesidade é de carácter hereditário.

• Cancro

O cancro é uma doença procedente da interação entre fatores ambientais – como tabagismo, infecções, maus hábitos alimentares, exposição solar, etc. – e genéticos. O cancro de mama e o de cólon pode ter um fator hereditário. Estima-se que 10% dos tumores malignos sejam hereditários.

As enxaquecas tem origem hereditária?

A enxaqueca pode acontecer em pessoas que sejam predispostas geneticamente para as ter. Contudo um indivíduo pode ser mais sensível a fatores ambientais que levam ao aparecimento de uma crise.  Os principais fatores do ambiente envolvidos no início de uma crise são: stress, distúrbios de sono, oscilação hormonal (estrógeno, principalmente), alimentação (cafeína, queijos amarelos, embutidos, condimentos, vinho tinto, entre outros), consumo de álcool, ansiedade, alterações climáticas, etc…

A enxaqueca é uma doença que afecta cerca de 15% da população portuguesa

Posso prevenir uma doença hereditária?

Existem várias formas que o poderão ajudar a prevenir potenciais do foro hereditário antecipando comportamentos e tendo um estilo de vida saudável. Por exemplo quem tem quadros clínicos na família com asma pode por a sua criança na natação desde cedo, quem tem diabetes deve ter cuidados especiais pelos hábitos alimentares.

Apesar das altas probabilidades de existir relação genética com as doenças transmitidas através da hereditariedade várias precauções podem ser tomadas a fim de evitar que tais doenças se manifestem, por exemplo uma boa alimentação, exames preventivos e exercícios físicos.

Atenção: Consulte sempre fontes independentes. Se detetar algum erro ou alguma imprecisão no decorrer da leitura, por favor envie-nos um email para info@codigoadn.pt com o relato.

Quando pensamos em genética, um tópico fascinante é, sem dúvida, a desmistificação do código genético dos gémeos e de que forma é feita a distribuição e partilha do seu  ADN. Se está à espera de bebé e já tem a confirmação de serem gémeos, a próxima dúvida que se coloca é se serão gémeos verdadeiros ou gémeos falsos. Maioria das pessoas tem o conhecimento deste tipo de distinção mas não sabe na prática o que ela significa.

Os gémeos verdadeiros são como o próprio nome indica idênticos. Estes gémeos são genéticamente idênticos e quase todos os seus marcadores genéticos são os mesmos. Os gémeos falsos só partilham a mesma porção de ADN que irmãos. Mas muitas pessoas tem dúvidas sobre como isso funciona e se aplica nos testes de ADN e particularmente em testes de paternidade. A CódigoADN™ irá clarificar e explicar esta temática de forma a que se eliminem dúvidas, receios e curiosidades.

“Vou ter gémeos, como isso aconteceu?”

O número de mulheres grávidas de gémeos aumentou consideravelmente nos últimos 20 anos. Isto acontece porque um terço das mulheres que têm bebés tem mais de 30 anos e estas são mais propesas a conceber gémeos mas também devido a medicamentos e tratamentos de fertilidade. Dois conceitos que deve ter em conta quando se fala em gravidez de gémeos são monozigóticos (gémeos verdadeiros) e dizigóticos (gémeos falsos).

Os gémeos monozigóticos ou verdadeiros são concebidos a partir de um único ovo fertilizado, ou seja por um único espermatozóide. Neste caso, só poderá existir um único pai biológico, uma vez que o óvulo é dividido após fertilização por um único esperma. As células que se formam nas fases iniciais do desenvolvimento (até oito dias depois da fecundação) separam-se em dois ou mais grupos independentes e cada grupo origina um único embrião. Se a separação das células ocorrer cedo (dois a três dias depois da fecundação), formam-se gémeos com dois âmnios, dois córions e duas placentas.Contudo, o mais comum é essa separação ocorrer depois e formarem-se duas massas celulares internas, que partilham a mesma estrutura do embrião. Nesse caso, os gémeos vão partilhar o córion e a placenta, mas cada um estará numa cavidade amniótica. Quando a separação se dá mais tarde , depois do nono dia, os embriões dificilmente sobrevivem ou, se a separação não for completa, podem surgir gémeos verdadeiros presos por uma parte comum do corpo e partilha de órgãos (gémeos siameses). Os gémeos verdadeiros são geneticamente iguais entre si e, portanto, são sempre do mesmo sexo.

A conceção de gémeos verdadeiros é considerada um acontecimento aleatório e não é influenciada pela idade, raça ou hereditariedade. Nascem 3 a 4 gémeos monozigóticos em cada 1.000 nascimentos.

Por outro lado, os gémeos dizigóticos ou gémeos falsos resultam de múltiplos ovos que são fertilizados por diferentes espermatozóides. Uma mulher extremamente fértil pode libertar mais que um ovo por ciclo menstrual ( sendo que um único ovo é o mais frequente). Ela pode libertar um ovo após 5 minutos do último, portanto se estiver sexualmente com dois homens num curto período de tempo, é possível cada um deles fertilizar ovos diferentes. Os gémeos resultantes crescem no mesmo útero mas tem, desta forma, pais diferentes.

Este tipo de gémeos tem sempre  dois âmnios e dois córions, com duas placentas e portanto podem ser concebidos gémeos com sexo diferente e consequentemente com código genético distinto.

Este é o acontecimento mais comum de gémeos e ocorrem frequentemente em tratamentos de fertilidade.

A formação de trigémeos, quadrigémeos, etc. é  mais rara e pode resultar da separação de vários conjuntos de blastómeros, de uma ovulação múltipla ou de ambos os fatores.

A identificação do tipo de gémeo pode ser feita a partir da comparação dos perfis genéticos realizados a partir de um teste de ADN assim como a identificação do/s alegado/s pai/s .

“Como funcionam os testes de paternidade em gémeos?”

Antes de realizar um teste de paternidade que envolva gémeos terá de identificar qual a tipologia destes uma vez que esta informação é muito importante para a obtenção de dados conclusivos. Se o alegado pai é progenitor de gémeos falsos deverá por sermpre a hipótese que poderá não ser apenas um único pai. Se está indecisa em mais que um progenitor, o melhor é optar por uma colheita múltipla. Se por outro lado, o alegado progenitor tem gémeos verdadeiros só é possível um único pai, portanto há uma maior probabilidade de ser o pai.

“Os gémeos falsos são semelhantes aos outros irmãos?”

Assim como qualquer irmão e irmã, os gémeos falsos terão cerca de metade da sua constituição genética em comum. Eles irão partilhar cerca de 50% do seu ADN, o mesmo que qualquer irmão uma vez que cada indivíduo recebe metade do seu ADN da mãe e metade do pai.

“Ter gémeos falsos pode ser uma questão genética?”

Os gémeos falsos ocorrem quando mais de um óvulo é fertilizado. Algumas mulheres liberam múltiplos ovos em cada ciclo, uma condição chamada hiperovulação. As mulheres hiperovuladas são mais propesas a ter gémeos falsos. Uma tendência para hiperovulação pode ser um traço genético. No entanto, ter o gene para hiperovulação não aumenta as chances do homem de gerar gémeos falsos.

“Poderei ter gémeos de raças diferentes?”

Embora possa ser difícil de acontecer e até de acreditar, pode ocorrer. Este é o resultado de uma combinação de um em um milhão dos genes dos seus progenitores, que são mestiços. Se os pais são mestiços, seus óvulos ou esperma contêm o código genético para a pele tanto mais claro como escura resultado, em poucos casos, em gémeos com diferentes cores da pele. 

Atenção: Consulte sempre fontes independentes. Se detetar algum erro ou alguma imprecisão no decorrer da leitura, por favor envie-nos um email para info@codigoadn.pt com o relato.

Um teste de paternidade legal normalmente é exigido quando há uma necessidade de provar a paternidade num tribunal, mudar o nome numa certidão de nascimento, por exemplo nos casos de custódia da criança, disputas paternais e quando se lida com pedido de imigração no SEF – serviços de estrangeiros e fronteiras.

Portanto, é importante que a equipe do apoio ao cliente, tenha um conhecimento vasto de casos, e consiga reunir o máximo de informações possível sobre seu caso, para lhe dar o melhor conselho e apoio, para que a nossa equipa possa garantir um resultado positivo para todos os envolvidos.

Como a lei define se é o pai

Até que seja declarado oficialmente o contrário, um homem é presumivelmente o pai legal se é casado com a mãe da criança quando esta nasce. Também é presumido que é o pai quando seu nome está na certidão de nascimento da criança. Se a mãe diz na altura do registo da criança que é o Pai, estes serviços vão assumir a sua paternidade, com exceção em que o pai não está presente e não está casado com a mãe. Para que não seja registado como o pai da criança deve tomar as diligências necessárias para que possa realizar um teste de paternidade.

Ao efetuar-se o registo do pai biológico todas as responsabilidades parentais inerentes ao bem-estar da criança estão assumidas, desde o apoio económico até à educação. Então mesmo que esteja em processo de para averiguação de paternidade, durante este tempo as responsabilidades parentais devem ser cumpridas. Normalmente a responsabilidade de pagamento do teste de paternidade é do pai.

Existe legislação legal para que o teste de paternidade seja pago pelo estado em Portugal?

Sim. Existe vária legislação em que se pode apoiar para refutar a paternidade, contudo o sistema de justiça familiar tem sempre como primazia a segurança e bem-estar do menor. Na prática é sempre melhor identificar o verdadeiro vínculo biológico com a mãe e o pai, e quanto mais cedo este for conhecido, melhor para todas as partes envolvidas.  Normalmente o estado português só assume o custo do teste de paternidade quando a família é carenciada.

O teste de paternidade legal diferente de um teste de paternidade informativo?

O teste é o mesmo em termos de metodologia, no entanto o teste de paternidade legal tem que ser conduzido por um médico, enfermeiro enquanto que um teste de paternidade informativo podem ser colhidas as amostras sem uma custódia procedimental, eliminando a necessidade e o custo de um médico profissional ou enfermeira.

Os resultados do teste não serão diferentes, a maneira como determinamos o vínculo biológico é a mesma. O Teste de Paternidade com Valor Legal da CódigoADN™ garante um resultado conclusivo de 99,9999% ou 100% de exclusão de paternidade. O laboratório testa mais marcadores de ADN do que qualquer outra empresa de testes de ADN, por isso podemos garantir que obterá um resultado conclusivo. Os resultados do teste de paternidade podem ser esperados entre 3-5 dias úteis.

Quer saber quais os seus próximos passos?

O nosso apoio ao cliente está preparado para responder a todas as suas perguntas. Não hesite em contactar-nos através do 220 417 190.

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