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Blog, Noticias, Legislação e Recursos para testes de ADN - Código ADN
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Recursos, Noticias, legislação e curiosidade sobre teste de adn e paternidade. Avanços na genética e nos testes de adn disponibilizados ao consumidor final. 

teste de paternidade


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Como escolher o laboratório para fazer o seu teste de ADN

Ler contributo inteiro: Como escolher o laboratório para fazer o seu teste de ADN

 

Após ter decidido que o teste de paternidade é o exame de ADN que vai de encontro às suas necessidades, precisa de determinar qual o melhor laboratório para realizar o teste de paternidade. O laboratório de ADN irá tornar-se seu confidente num momento crucial da sua vida, por isso é necessário que pondere relativamente à seleção do mesmo.

Para isso sugerimos algumas perguntas e respostas que o pode ajudar na seleção do laboratório.

 

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  1. Quantos marcadores quer testar e relatar no teste de paternidade?

O número de marcadores num teste de paternidade de ADN é importante porque vai ajudar na precisão dos resultados. O mínimo de marcadores, usualmente, são 15 e produz uma probabilidade biológica de 99,99% ou mais.

 

  1. O laboratório de ADN é creditado?

Quando um laboratório de ADN é creditado pela AABB, isso significa que esse laboratório segue diretrizes rígidas para garantir que os resultados do teste de paternidade seja de altaa qualidade. A AABB determinada que cada um dos seus laboratórios de teste de ADN esteja sob uma auditoria rigorosa para verificar se esses padrões e diretrizes são seguidos. Os laboratórios da CódigoADN são devidamente creditados por entidades competentes ISO17025, que é uma norma para sistemas de gestão em laboratórios.

 

  1. Qual a taxa total do teste de paternidade?

Existem empresas internacionais de testes de paternidade ADN que divulgam o menor preço possível para o teste de paternidade.Contudo com a acréscimo de valores adicionais como a participação da mãe no exame e até taxas de apresentação de resultados. Verifique sempre o custo total do teste de paternidade e o que este inclui. Nos testes de paternidade da CódigoADN a mãe poderá participar no exame de forma opcional e gratuita. Em alguns casos a participação da mãe poderá ajudar nos resultados pois torna-os mais conclusivos.

 

  1. Qual o tempo de resposta por parte do laboratório de ADN?

Apesar do avanço e desenvolvimento científico, a análise do teste de paternidade não é imediata. A resposta por parte dos laboratórios da CódigoADN leva entre 2-3 dias úteis sendo que todo o processo (envios ao cliente) poderá demorar até 5 dias úteis.

 

  1. Qual a opinião geral dos clientes face ao laboratório?

A internet é uma excelente fonte de informação e poderá utilizá-la para obter opiniões de clientes relativamente a determinado laboratório.

Portanto, antes de tomar a decisão de qual laboratório de ADN escolher pondere e reflita sobre os pontos abordados pois vão ajudá-lo a tomar a decisão mais acertada.

 

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Como escolher o melhor teste de ADN de acordo com as suas necessidades

Certamente já se deparou com anúncios e testemunhos de pessoas que estão satisfeitos com a qualidade de serviço da empresa que acompanhou o seu teste de ADN. Os Kits de ADN estão agora disponíveis a qualquer pessoa que queira realizar. Mas o que realmente podem, estes testes de ADN, revelar sobre a sua herança familiar? São capazes de mostrar as doenças a que cada um é mais propeso, a nossa longevidade ou outras características relativamente à família?

 

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Existem diversas razões que levam uma pessoa a querer identificar o seu perfil de ADN. Quando uma pessoa procura um teste de ADN, o primeiro passo é determinar o que quer exatamente que o teste identifique e revele. Quer identificar ou desvendar quem é o pai de uma criança ou quer saber mais relativamente à sua raça e etnia? Está à procura de uma ligação com parentes ou está interessado em identificar quais as doenças que podem ser mais propesas de ter de acordo com o seu código genético? São estas as perguntas que deve colocar e responder para que possa determinar qual o tipo de teste de ADN mais indicado para si.

 

            Os testes de ADN não são todos iguais. Nem todos os testes são capazes de responder às diferentes questões. Existem muitos fatores a considerar quando se procura o perfil de ADN, como:

 

  • Identificar as informações específicas de ADN que lhe interessam saber;
  • Discutir as perguntas de ADN com o seu profissional de saúde, ele pode ajudá-lo a entender algumas questões e aconselhá-lo num kit;
  • Considerar o custo financeiro;
  • Estar ciente do significado e do impacto que os resultados terão em si e em outras pessoas.

 

Testes mais comuns de ADN

 

      1. Testes Ancestrais

A maioria dos testes ancestrais envolvem os seus 23 conjunto de cromossomas e oferecem um relatório básico de origem e etnia. Alguns destes testes são capazes de revelar traços de saúde e características específicas de regiões e origens.

 

      2. Testes de Paternidade

Estes são os testes mais requisitados e são usados para determinar a paternidade e outras relações familiares. Todas as pessoas herdam o ADN dos pais. Os testes de paternidade são baseados em “probabilidades de paternidade” e onde essa probabilidade é alcançada quando os marcadores de ADN revelam que o ADN da criança está emparelhado com o ADN do pai e/ou mãe.

 

       3. Teste de Paternidade Pré-Natal

O teste de Paternidade durante a gravidez, também conhecido como teste de paternidade Pré-Natal, consiste na comparação do ADN do feto que é encontrado no sangue da mãe com o ADN do alegado pai. 

 

       4. Teste de irmãos

O Teste de ADN de irmãos têm como objetivo avaliar se duas pessoas podem ser irmãos biológicos. As informações genéticas dos dois indivíduos são colhidas e comparadas. O teste de paternidade com irmãos, ou com alegados meios-irmãos é normalmente realizado quando o alegado pai não se encontra disponível para a realização do teste de ADN.

 

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     5. Teste de ADN Avós

O teste de paternidade com Avós determina se há uma ligação biológica entre um avô/avó e um neto/neta. Por sua vez, este tipo de teste serve também para determinar a paternidade quando o pai está ausente ou falecido. Para realizar o teste é recomendado, na medida do possível, que a mãe biológica do neto/a participe no exame biológico.

 

      6. Teste Genómicos

Estes testes são realizados com o intuito de diagnosticar disturbios genéticos raros. De acordo com o Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano (NHGRI), "Os testes genéticos podem ser usados para identificar riscos aumentados de problemas de saúde, para escolher tratamentos ou para avaliar as respostas aos tratamentos". Contudo este teste ainda não é permitido em Portugal.

Assim que determinar qual a resposta que quer ver satisfeita tem de se preocupar em que laboratório irá confiar o seu investimento e qual o melhor de acordo com as suas necessidades. Respostas estas que serão abordadas no próximo artigo do blog.

 

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7 formas de como um Teste de Paternidade pode fortificar a sua família

 

            Ter uma figura paterna ou conhecer a identidade do pai biológico é essencial na medida em que se vai estabelecer qualidade de vida ao seu filho. A maneira mais fácil e confiável para descobrir se é pai biológico de uma criança é pela realização de um teste de ADN. Os resultados, independentemente dos quais possam ser, vai dar-lhe as respostas que precisa para construir um família feliz.

 

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Abaixo estão descritos as sete principais maneiras de como fazer um teste e paternidade pode tornar a sua familia mais forte.    

 

1. Crianças emocionalmente expressivas

Ter uma figura paternal – biológica ou adotiva – está comprovada que torna uma criança mais expressiva emocionalmente. Crianças com uma mãe e figura paterna na sua vida são capazes de controlar melhor as suas emoções fazendo com que sejam menos explosivas e agressivas e tem uma cooperação mais amigável em ambientes sociais. Ter duas figuras parentais que mostram as suas emoções são capazes de ensinar aos seus filhos como reagir de forma mais adequada e também como moldar as suas respostas emocionais.

 

2. Habilidades cognitivas melhoradas

De acordo comas pesquisas de William Scott (Parentsasteachers.org) pais envolvidos e dedicados podem melhorar as habilidades cognitivas da criança resultando, dessa forma, em bom desempenho escolar e elevados QI’s. Um Teste de Paternidade incentiva os pais biológicos a estarem envolvidos na vida dos seus filhos. A relação pai-filho é importante para aprofundar a ligação e fazer do pai mais carinhoso e dedicado.

 

3. Melhora a saúde do seu filho

Uma das melhores razões para realizar um Teste de Paternidade é para melhorar a saúde do seu filho. A confirmação do pai biológico através de um Teste de ADN fornece um registo do histórico da saúde da sua família. Isto pode ser benéfico durante a gravidez ( com testes de ADN Pré-Natal – peça já o seu aqui) ou na infância para a deteção precoce de eventuais doenças genéticas ou de risco de saúde. Tendo registos de saúde de família pode-se informar os médicos sobre os melhores testes e tratamentos para o seu filho. Mantendo o seu filho saudável faz fortificar a sua família reduzindo ainda as chances de uma doença grave ou doença que poderia ter sido detetada atempadamente.

 

4. Evidência legal no apoio à criança

Se o pai biológico não quer estar envolvido na vida do seu filho, um Teste de Paternidade pode garantir que ele é verdadeiramente o pai e por isso ter de participar ativamente na vida do seu filho. Apoiar as crianças em famílias monoparentais é importante para se verificar que a criança é apoiada financeiramente até que atinjam a maioridade. As tensões financeiras não só afetam o ambiente familiar como a saúde mental da criança.

 

5. Sentido de identidade

Conhecer o pai biológico afeta diretamente e positivamente no sentido de identidade de uma criança. Ter uma compreensão completa de quem são os verdadeiros pais e de onde os seus antepassados vierampode ajudar as crianças a entender melhor quem são e ter orgulho na sua identidade. Esta informação pode ajudá-los a descobrir a sua ascendência e a expandir a sua consciência cultural uma vez que descobrem as ruas raízes. Isso irá criar uma maior auto-estima e comportamento de mais empatia com os outros.

 

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6. Estilo de vida feliz na infância

Muitos estudos mostraram também que as crianças que tem boas relações com os pais são menos propesas a sofrer de depressão, não só em jovens mas também na idade adulta. E tambémessas mesmas crianças são menos propesas a terem comportamentos deliquentes ou envolver-se em drogas e/ou violência. A presença de uma figura paterna pode influenciar de forma positiva o bom desenvolvimento do seu filho e bem-estar naa medida em que pode lançar bases fundamentais para uma vida feliz e bem sucedida.

 

7. Paz de espírito na família

O Teste de Paternidade pode unir a sua família dando a todos paz de espírito. A incerteza pode criar desconfiança e paranóia que se não for confrontada e resolvida pode prejudicar a oportunidade de criar uma família feliz, forte e com laços de afeto. Encontrar as respostas que você precisa aprofunda e fortifica os laços familiares e garante que cada criança tenha uma vida feliz, gratificante e digna.

 

Não continue a viver na incerteza e crie uma família feliz e saudável desde cedo.

 

Peça já o seu kit gratuitamente pelo site da CódigoADN ou levante fisicamente num dos seguintes locais:

 

Porto - Praça Mouzinho de Albuquerque, 113 - 5º Piso
4100-359 Porto (Seg. a sexta das 9h às 18h)
 
Lisboa - Avenida da Liberdade 110 - 1ºPiso
1269-046 Lisboa (Seg. a sexta das 9h às 18h)
 
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Diferenças entre testes de ADN e testes de sangue

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Num determinado momento surgem situações nas quais as pessoas têm duvidas relativamente ao parentesco seja sobre elas ou sobre terceiros. Na maioria dos casos a maternidade é mais fácil de determinar que a paternidade. No passado essa identificação passava por descobrir fenótipos especificos (em determinados tipos de sangue) na criança e usar essas inormações para descartar pais possíveis. Com o decorrer do tempo esta técnica apresentou uma série de problemas e foi então que aa partir de 1990 a abordagem mais comum ser a presença de marcadores genótipos particulares.

 

 

Testes de Sangue e os Testes de ADN

 

            Os Testes de Paternidade através do sangue foram realizados pela primeira vez no século XX através da comparação de tipos de sangue testados. Este processo envolveu o isolamento de soros sanguíneos de indivíduos com antigénio desafiado que não possuíam certos antigénios de glóbulos vermelhos. Antígenos são moléculas de proteína que podem ser combinadas com moléculas de açúcar, e residem na membrana de glóbulos vermelhos. Estes soros causam a coagulação de glóbulos vermelhos em indivíduos que possuem esse antigénio de glóbulos vermelhos particular.

No sistema de marcação de sangue ABO, os seres humanos podem possuir o antigénio A (tipo sanguíneo A), o antigénio B (tipo sanguíneo B), o antigénio A e B (tipo sanguíneo AB), ou nenhum destes antigénios (tipo sanguíneo O) . Os sistemas de antigénio de glóbulos vermelhos deste tipo podem ser utilizados para testes de paternidade porque existem genes que codificam para os antigénios. Uma mãe que tenha sangue Tipo B e um pai que tenha sangue Tipo O não poderia ter uma criança que tem sangue tipo AB. O verdadeiro pai da criança deve ter o gene para o antígenio A. O sistema de antigénios RBC para testes de paternidade não proporcionou um teste muito concreto porque as frequências dos genes que codificam os antigénios não são muito baixas.

Na década de 1970,  um teste mais fiável foi desenvolvido usando antígenos de glóbulos brancos ou antígenos de leucócitos humanos (HLA), resultando em um teste que foi capaz de excluir cerca de 95 por cento dos pais falsamente acusados.

Tipos de sangue por si só não pode ser usado para determinar quem é o pai, mas pode ser usado para determinar a possibilidade biológica de paternidade.

 

Limitações importantes

 

            Existem algumas combinações de mãe e filho que mostram todas as quatro possibilidades e não podem eliminar qualquer pai possível, como pode verificar no quadro abaixo. 

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Por exemplo, se a criança é A e a mãe é O, o pai deve ser A ou AB. É biologicamente impossível que um homem com sangue B ou O tenha gerado essa criança.

Pode determinar as possíveis combinações ABO com esta calculadora online.

 

Testes de ADN

 

            O ADN (ácido desoxirribonucléico) é o material genético presente em cada célula do corpo humano. Excepto no caso de partos múltiplos idênticos, o ADN de cada indivíduo é único. Uma criança recebe metade de seu material genético (ADN) da mãe biológica, e metade do pai biológico.

Durante o teste de ADN, as características genéticas da criança são comparadas com as da mãe. As características que não podem ser encontradas na mãe deverão ter sido herdadas do pai.

Os Testes de Paternidade de ADN são a forma mais precisa de testes de paternidade possível. Se os padrões de ADN entre a criança e o suposto pai não coincidem em duas ou mais sondas de ADN, então o suposto pai pode ser totalmente excluído. Se os padrões de ADN entre a mãe, a criança e o suposto pai correspondem a cada sonda de DNA, a probabilidade de paternidade é de 99,9%. Para realizar o teste de ADN, um teste de sangue conhecido como Polimorfismo de Comprimento de Fragmento de Restrição (RFLP) ou um procedimento chamado de sucata Bucal é usado. Uma saragatoa é esfregada vigorosamente contra o interior da bochecha do sujeito. Esse processo fornece uma amostra de ADN para os testes. As crianças podem ser testadas em qualquer idade. O teste de paternidade pode ser realizado aatravés de uma amostra de sangue do cordão umbilical. Uma vez que o ADN é o mesmo em cada célula do corpo humano, a precisão do teste realizado em células de bochecha utilizando uma zaragatoa é o mesmo que uma amostra de sangue real.

Portanto, os Testes de Sangue não podem provar a paternidade, mas em certos casos, pode provar que um homem não é o pai de uma criança. Por exemplo, um homem com sangue tipo AB não pode ser o pai biológico de uma criança com sangue tipo O e, inversamente, o mesmo acontece para as mulheres. 

 

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Fumar provoca inúmeras alterações genéticas

Um estudo realizado pelo Instituto “Wellcome Trust Sanger” dos Laboratórios Nacionais “Los Alamos” identificaramvários mecanismos pelos quais o tabagismo causa danos catastróficos no ADN. Os cientistas mostraram que um maço por dia provoca cerca de 150 mutações em células pulmonares.

 

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Este estudo analisou a sequência do ADN de células em mais de 5000 cancros e cerca de metade eram associados a fumadores e os restantes a não fumadores permitindo dessa forma que os investigadores comparassem as mutações entre os dois. As células cancerígenas de fumantes tendem a conter um maior número de mutações e substituições anormais no código genético. Um exemplo prático mostra que num ano um fumador poderia ser portador de 150 mutações nas células pulmonares, 90 mutações nas células da laringe e 39 na garganta (faringe).

 

Que tipo de pesquisa foi esta?

Este estudo genético teve como objetivo analisar as mutações de ADN encontradas em  diferentes tipos de células cancerígenas que estão associadas ao tabagismo. É de senso comum que fumar é prejudicial para a saúde. Há um estudo que mostra que o tabagismo está associado a 17 tipos diferentes de cancro provocando desta forma a morte de aproximadamente seis milhões de pessoas por ano pelo mundo. Em média, 60% dos produtos químicos do tabaco contém substâncias cancerígenas sendo que muitos deles provocammutações genéticas.

 

O que envolveu a pesquisa?

Foram examinadas sequências de ADN 5 243 emostras de células em cancros ligados ao tabagismo. As amostras incluiam cancros de pulmão, boca, garganta, fígado, rim, bexiga, pâncreas e cervical. Os cientistas concentraram-se na análise das posições particulares dentro da sequência de ADN dessas células onde ocorriam as mutações. Das amostras 2 490 eram fumadores e 1 062 não fumadores.

 

Quais foram os resultados básicos obtidos?

            Os investigadores descobriram que em fumadores existia um maior número de casos em que a sequência de ADN teria sido substituída em particular no pulmão, garganta, fígado e rim. Os fumadores tiveram um número maior de mutações dentro de certas assinaturas mutacionais do que os não fumantes. Por exemplo, a maioria dos cancros de pulmão e garganta de fumadores tinham muitas mutações de assinatura 4. Por outro lado, 13,8% dos não fumadores também mostraram muitas mutações de assinatura 4 sendo que os investigadores especulam que poderá advir do tabagismo passivo ou hábitos não relatados. Os investigadores passaram também a descrever outras assinaturas mutacionais individuais onde encontraram diferenças entre fumadores e não fumadores incluindo assinaturas 2,5,13 e 16.

 

"O genoma de cada cancro provêm de uma espécie de ‘registo arqueológico' no próprio código de ADN, das exposições que causaram as mutações que provocaram o cancro”

 

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            Após isso, os cientistas usaram essa informação para calcular o risco de acordo com a idade de uma pessoa que fuma 30 cigarros ou mais por dia desenvolvendo dessa forma cancros específicos. Por exemplo, um fumdor masculino teria 22 vezes mais probabilidade a desenvolver o tipo mais comum de cancro de pulmão e 13 vezes mais de desenvolver o cancro de laringe.

 

Como os pesquisadores interpretaram os resultados?

            Os cientistas concluíram que os resultados são consistentes e que comprovam que fumar provoca efetivamente cancro aumentando o risco de mutações encontradas no ADN.

Fontes:

http://www.nhs.uk/news/2016/11November/Pages/Smoking-causes-hundreds-of-genetic-mutations.aspx

https://www.newscientist.com/article/2111320-every-50-cigarettes-smoked-cause-one-dna-mutation-per-lung-cell/

 

 

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20 formas de como o ADN mudou o mundo

Ler contributo inteiro: 20 formas de como o ADN mudou o mundo

Fonte: http://www.independent.co.uk/news/science/23-ways-that-dna-changed-the-world-5352712.html 

O ADN humano carrega um conjunto de instruções para fazer de uma pessoa completa apartir de um único ovo fertilizado. Após que James Watson e Francis Crick revelaram a sua estrutura foram-se sucedendo inúmeros acontecimentos significativos para o avanço da ciência. 

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Abaixo estão listados 20 desses acontecimentos: 

 

  1. A forma como as coisas vem 

A imagem de duas cordas entrelaçadas de DNA envolvidas em torno de um eixo central para formar uma dupla hélice ligeiramente curvada. É esta estrutura que é um dos ícones mais poderosos do século XX. Watson e Crick sentiram que a dupla hélice era tão simples que tinha de ser correta, enquanto sua simetria enigmática fez uma poderosa previsão sobre como a informação genética armazenada e transmitida de uma geração para a geração seguinte. 

 

  1. Explicar os genes 

Durante alguns séculos, filósofos importantes refletiram sobre a herança genética e como uma pessoa poderia ser de dois pais. estrutura do ADN explicou como a unidade fundamental da herança - o gene - funciona e como é replicado de uma célula para a próxima e de uma geração para outra. Após esse conhecimento da base moleclar do gene, os cientistas conseguiram perceber como ele poderia ser danificado e porque essas “mutações” poderiam ser causas de doenças ou a traços benéficos que poderiam contribuir para uma evolução científica. 

 

  1. Compreender doenças hereditárias 

Uma das primeiras doenças hereditárias a ser desvendada ao nível de ADN foi a anemia falciforme, uma doença sanguínea que afeta principalmente africanos e nativos da região do Mediterrâneo. Uma única mutação no gene para a hemoglobina da proteína sanguínea pode afetar sua capacidade de transportar oxigênio pelo corpo inteiro. Pessoas que herdam duas cópias da mesma mutação, uma de cada pai, têm sintomas graves. No entanto, aqueles que herdam apenas uma cópia da mutação não sofrem muito com a doença. Esta descoberta revelou aos cientistas  muito sobre a evolução e como as mutações podem aumentar para níveis relativamente altos dentro de uma população. 

 

  1. Curar doenças hereditárias 

Percebendo como um gene pode ter efeitos nocivos, os cientistas conseguem descobrir formas para eliminar essa nocividade. Em abril de 2002, Rhys Evans tornou-se a primeira criança na Grã-Bretanha a ser curada de uma doença hereditária como resultado da terapia genética, que envolve a "reparação" de um gene defeituoso, aumentando-o com uma versão saudável. Rhys herdara de sua mãe um gene Gamma C defeituoso, isso significava que seu sistema imunológico não funcionavaEle passara a vida dentro de uma "bolha" estéril. Após isso, uma transfusão de sangue contendo as suas próprias células geneticamente modificadas corrigiu o defeito e permitiu que o jovem de 18 meses se tornasse numa criança saudável. 

 

  1. Prever doenças hereditárias 

Alguns distúrbios são causados por vários defeitos. O cancro é o exemplo mais comum: é causado por um conjunto de mudanças celulares desencadeadas por uma série de mutações. Contudo, por vezes o cancro pode resultar em um defeito apenas num gene que é transmitido numa família, como o BRAC1 e BRAC2. Essa compreensao levou ao desenvolvimento de testes de cancro da mama para mulheres cujas famílias carregavam o gene. 

 

 

  1. Defender a justiça 

Em 1988, Colin Pitchfork foi condenado à morte pelo assassinato de uma aluna, Dawn Ashworth, após se ter tornado o primeiro assassino a ter seu DNA combinado com o de uma amostra de tecido na cena de um crime. O que foi menos percetivel foi as impressões digitais de ADN, que foram também usadas num outro outro suspeito que já confessara o mesmo assassinato. O teste provou que a confissão era falsa. As impressões digitais de ADN revolucionaram as investigações criminais e ajudaram a proteger os inocentes, bem como a condenar os culpados. 

 

  1. A vida de cão 

Os testes de ADN são usados para confirmar os pedigrees de cães e gatos, cavalos de corrida e gado. Eles podem estabelecer a identidade de ovos de aves recolhidos ilegalmente e os couros de espécies protegidas. 

 

  1. De onde viemos 

A análise de ADN apoia-se na visão de que os primeiros humanos se mudaram para fora de África há menos de 100 mil anos para colonizar o mundo. Vestígios de ADN mostraram que os primeiros agricultores migraram para oeste a partir do Médio Oriente em toda a Europa.  

Testes de ADN em ossos antigos mostraram que o homem neandertal e os seres humanos modernos não estão intimamente relacionados. Os cientistas acreditam agora que os neandertais, que viveram ao lado de seres humanos modernos por milhares de anos, nunca se cruzara. Testes de ADN em pessoas vivas revelaram outras origens étnicas e ancestrais que foram perdidas ao longo do tempo. Os ancestrais de muitas mulheres islandesas vieram da Irlanda e não da Noruega. Muitos homens afro-caribenhos britânicos herdaram os seus cromossomas Y masculinos de antepassados brancos que estavam vivos na época do tráfico de escravos. 

 

  1. Múmias egípcias e czares russos 

Alguns testes de ADN realizados em membros da família real britânica ajudaram a confirmar que restos humanos estariam enterrados num poço na Rússia que eram os do czar Nicolau II e sua família que teriam sido executados em 1918 por oficiais soviéticos no porão de uma casa em Ekaterinburg. Os arqueólogos usam testes de ADN para estabelecer as relações familiares de outras pessoas há muito tempo mortas, de faraós egípcios aos restos mumificados da nobreza maia e inca. 

 

  1. O mito da raça 

A análise de ADN tem dado estereótipos raciais, uma vez que se pode chegar a um nível molecular. O conceito biológico de raça começa a parecer sem sentido. Quando os cientistas estudaram o ADN de judeus e árabes israelitas - dois grupos culturalmente separados por religião e etnia - descobriram uma afinidade genética que só poderia ser explicada por uma relação estreita no passado. De facto, o ADN humano mostra uma variação surpreendentemente pequena entre as raças. A semelhança de sequências de ADN em todo o mundo indica que a espécie humana passou por um "gargalo genético", resultante do número relativamente pequeno de pessoas que inicialmente migraram para fora da África. 

 

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  1. Medicamentos  

A proteína fator 8 é um número de agentes de coagulação, que ocorrem naturalmente no sangue de uma pessoa saudável, que os impede de sangrar até morrer quando se cortarem ou ferirem. Há vinte anos, os hemofílicos - que não têm a proteína devido a um gene defeituoso - dependiam de transfusões de fator 8 de doadores de sangue. Como resultado existiram muitas infecções virais contraídas como hepatite e HIV de doadores contaminados. Agora é possível fazer artificialmente Factor 8 livre de vírus, utilizando micróbios geneticamente modificados. Outros medicamentos geneticamente modificados, como insulina e hormonas de crescimento humano, também livraram pacientes do espectro da contaminação. 

 

 

  1. Oncogénese 

Na década de 1980, um rato geneticamente modificado com um gene causador de cancro  tornou-se a primeira criatura viva a ser discutido da luta amarga sobre os direitos e os erros de patenteamento de animais. A oncogénese era importante para a ciência porque estava geneticamente predeterminado para desenvolver cancro - e qualquer coisa que atrasasse ou impedisse esse destino poderia ser útil para tratamentos anti-cancerigenos 

 

  1. Alimentação 

As primeiras eperiências com culturas geneticamente modificadas ocorreram nos anos 80. Desde então, a manipulação do ADN permitiu aos cientistas inserir genes em plantas que conferem resistência a pragas e herbicidas, bem como melhorar o conteúdo nutricional de culturas básicas - como o arroz enriquecido com beta-caroteno. A América e a China estão a plantar milhares de quilómetros quadrados de terra com culturas transgénicas, mas a Europa ainda se está a questionar se esta é uma revolução agrícola 

 

  1. A morte manufaturada 

Um exemplo extremo de engenharia genética é a manipulação de um micróbio mortal para torná-lo ainda mais infecioso ou tóxico para os seres humanos. O vírus causou paralisia e morte quando injetado em ratos domésticos.

 

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  1. Atrasar o envelhecimento 

Entender a natureza do ADN tem lançado luz sobre o processo de envelhecimento. Alguns genes são conhecidos por prolongar a longevidade das moscas da fruta, pr exemplo. Em 1984, os cientistas descobriram que a enzima telomerase, que reconstrói as pontas dos cromossomas, pode prolongar a vida de células individuais. 

 

  1. Um mega golpe 

Uma abordagem radical da imunização é injetar o ADN bruto diretamente nos pacientes. As vacinas de ADN poderiam imunizar as pessoas contra uma série de infeções simultaneamente com apenas umgolpe. 

 

  1. O fim do livre-arbitrio? 

Em 1994, o americano Stephen Mobley foi condenado à morte, mas os seus advogados defenderam a clemência, alegando que ele era de uma família criminosa e, evidentemente, herdara uma predisposição genética à violência. Cientistas mostraram também que os rapazes fisicamente abusados são mais propensos a crescer em homens anti-sociais e violentos, se eles também herdaram uma determinada versão de um gene no cromossoma X. O ADN reabriu mais do que o antigo debate da natureza  da criação. 

 

  1. O campo ético 

A descoberta da natureza de herança apresentou à sociedade um conjunto totalmente novo de dilemas éticos. Os jovens devem ser informados de que herdaram o gene da doença de Huntington, que os atingirá na meia-idade com um transtorno mental letal e debilitante que não tem cura? As companhias de seguros têm o direito de aceder a essas informações? Os pais devem ser capazes de escolher o sexo dos seus bebés com base num teste de ADN? Por que as famílias não deveriam ser capazes de alterar os genes de ovos ou esperma para livrar seus filhos de distúrbios genéticos? São todas estas questões éticas que tem surgindo. 

 

  1. Mania do filme 

Hollywood teve muita popularidade e sucesso com as possibilidades inerentes ao ADN. Jurassic Park abordou a possibilidade de trazer os dinossauros de volta à vida, recuperando o seu ADN preservado em mosquitos fossilizados, por exemplo. 

 

  1. Validação de Darwin 

Todos os animais e plantas partilham do mesmo código de ADN. Conhecer essa estrutura  e como ela codifica a informação genética demonstrou que a vida na Terra tem uma origem comum. Com efeito, provou que Charles Darwin estava certo quando sugeriu que as espécies são descendentes de um antepassado comum. Mesmo que exista vida extraterrestre, é altamente improvável usar exatamente o mesmo tipo de ADN, que é, com toda a probabilidade, exclusivo da Terra. 

 

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Entenda o ADN em apenas 10 Minutos

Ler contributo inteiro: Entenda o ADN em apenas 10 Minutos

 

O ADN nos dias que correm é um termo comum, mas...

Será que realmente sabe muito sobre ele?

Que história conta o ADN sobre cada um de nós?

 

Compreender o ADN em 10 minutos pode ser um desafio, mas Tom da Irlanda, ajuda-nos a compreender toda a sua essência em apenas 10 minutos.

 

Desde 1953, quando Watson e Crick declarou "Nós descobrimos o segredo da vida!" A nossa compreensão e uso prático do ADN tem melhorado a cada ano que passa. Mas uma coisa é certa, Nós aprendemos mais a cada dia que passa, é uma área que tem o seu estudo no inicio. Os dois bioquímicos não estavam a exagerar: O ADN desbloqueia muitos dos mistérios de como as coisas vivas fazem, replicam-se e reparam-se.

 

O ADN é encontrado em todas as células de todos os seres vivos. Este carrega todas as instruções para que um organismo se possa construir, manter e reparar-se. Ao se replicar este é transmitido seja, animais, plantas ou microorganismos este processo implica também transmitir as suas características aos seus descendentes. Isto é crítico para a Teoria da evolução de Darwin.

 

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O artigo escrito por Tom diz-nos o seguinte:

 

O QUE É O ADN?

 

Nos seres humanos, metade do nosso ADN em as nossas células deriva de nossa mãe, e metade de nosso pai. É por isso que nós herdamos uma mistura de características de ambos os pais. O ADN é um código extremamente longo e complexo, e é único em todo o mundo. Este "código genético" pode nos dizer muitas coisas, incluindo detalhes sobre ancestralidade e potenciais problemas de saúde.

 

O QUE SÃO OS GENES?

 

Genes são secções da nossa sequência de ADN que contém o código de uma proteína específica, normalmente associada a uma função específica ou uma característica física. Nos seres humanos, por exemplo, uma secção genética conhecida como 'OCA2' tem uma forte influência sobre a cor dos olhos de uma pessoa.

 

Variações nestas partes do nosso ADN levam às diferentes características que vemos entre os indivíduos. Por exemplo, as pessoas com olhos azuis têm ADN diferente em 'OCA2' do que as pessoas com olhos castanhos.

 

Um equívoco comum sobre genes é que um gene é responsável por uma característica, que na verdade é altamente incomum. Mais vulgarmente, as características físicas resultam de uma combinação de muitos genes.

 

COMO É QUE O ADN SE REPLICA?

A descoberta da estrutura "dupla hélice" do ADN ajudou a revelar a maneira maravilhosamente simples de uma molécula de ADN replica-se. Com a ajuda de outros produtos químicos na célula, os destorce hélice dobro e as duas vertentes dividido ao meio, como um zip. Porque um sempre pares com T e C com G, ambas as vertentes, em seguida, formar uma cópia exata quanto mais nucleotídeos são atraídos para o local correspondente em frente às costas recém-Split.

 

Este processo de replicação é crucialmente importante, porque as células estão constantemente dividindo e replicando. Se o ADN é copiado incorretamente, as células resultantes têm instruções confusas e podem começar a crescer fora de controlo. Este é muitas vezes como um tumor canceroso é iniciado.

 

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COMO É QUE ADN SE REPLICA?

A descoberta da estrutura "dupla hélice" do ADN ajudou a revelar a forma maravilhosa e simples de como uma molécula de ADN se replica. Com a ajuda de outros produtos químicos na célula, a hélice desdobra-se sobre si mesmo e esta acaba-se por dividir como um fecho zip.

 

Este processo de replicação é crucialmente importante, porque as células estão constantemente a dividir-se e a replicar-se. Se o ADN é copiado incorretamente, as células resultantes têm instruções confusas e podem começar a crescer fora de controlo. É assim que  muitas vezes crescem os tumores cancerosos.

 

 

O QUE PODE FAZER COM ADN?

 

Nós já usamos o ADN para uma gama de aplicações extremamente úteis, tais como kits de teste de adn enviados para casa que podem dar respostas sobre o nosso passado, presente e futuro: Como eram os nossos antepassados e quais os medicamentos que deve tomar ou evitar, e quais as doenças que podem se desenvolver em anos futuros.

 

Também pode usá-lo para resolver disputas de paternidade, ou capturar criminosos, através da procura de pequenas quantidades de ADN encontrados na cena do crime.

 

Mas isto é apenas o começo. Com o sequenciamento de ADN torna-se muito mais fácil e mais barato, o que antes era impensável agora é eminentemente possível. Já, os cientistas podem criar medicamentos personalizados que são adaptados para funcionar com a sua exata combinação de genes. Eles estão a ler os genomas das células cancerosas, a fim de aprender mais sobre elas e lutar contra elas. A terapia genética pode ser utilizada para combater doenças genéticas através da inserção de novos genes no ADN das pessoas.

 

No futuro, os biólogos podem ser capazes de criar novos organismos que existem apenas para produzir produtos úteis para nós ser humano. Podemos até ser capazes de editar o genoma dos nossos filhos - não só para garantir que as crianças estão livres de doenças genéticas, mas também para garantir que eles tenham as características que queremos.

 

Esta informação pode não torná-lo um especialista em ADN, mesmo que leia este artigo em 10 minutos. Mas fornece informações suficientes para começar, e talvez como eu, ficar ansioso para saber que mistérios de ADN serão descobertos no nosso futuro próximo.

 

 

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Bebé nasce com aplicação de técnica controversa que combina ADN de três pessoas

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Apesar de o objetivo da aplicação da técnica ter um final feliz, abriu pela primeira vez a porta para a iniciação de encomenda de bebés!

 

Já num artigo anterior, referimos as descobertas de uma cientista norte-americana relativamente à célula - CRISP-9, onde se podia alterar o ADN e escolher como seria o bebé a nível de inteligência, força e outras características superiores ao ser humano comum.

 

Na realidade esta técnica já tinha sido aplicada em 1990 mas os embriologistas que tentaram alterar o ADN de um bebé com o ADN conjunto de 3 pessoas não foram bem sucedidos. O bebé começou a desenvolver doenças genéticas e a técnica foi proibida, devido ao bebé ter mitocondrial de duas fontes diferentes;

 

Contudo neste caso relatado o objetivo da intervenção não foi a experimentação mas sim evitar que a criança herdasse uma doença genética fatal da sua mãe, esta havia anteriormente perdido duas crianças para esta doença uma aos 6 anos e outra aos 8 meses;

 

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O nascimento do menino foi publicado pela revista Fertility & Sterility. Devido à apreensão e questões levantadas pela comunidade de cientistas, estes (os responsáveis pela intervenção) irão apresentar todos os detalhes da adulteração numa reunião no próximo mês em Salt Lake City.

 

Atualmente segundo relatos da imprensa internacional o bebé nasceu há cinco meses. Não foi divulgado o local de nascimento do bebé mas sabe-se que atualmente este está a ser acompanhado no México pela equipa liderada pelo Dr. John Zhang do centro de fertilidade de New Hope, em Nova Iorque.

 

Atualmente a técnica não é aprovada nos Estados Unidos, mas em entrevista o Dr. Zhang disse "Que para salvar vidas, esta é a forma mais ética de o fazer."

 

O gene de ADN que a mãe carrega é conhecido como síndrome de Leigh, uma doença neurológica grave que mata normalmente em alguns anos, após o nascimento.

 

A síndrome de Leigh ou doença de Leigh é uma enfermidade que ataca o sistema nervoso central. É uma desordem hereditária que afeta crianças e em casos raros podem afetar adolescentes e adultos. Mutações no DNA das mitocôndrias ou no DNA nuclear (gene SURF1) causam degradação das habilidades motoras e eventualmente morte.

 

Na realidade esta técnica envolveu a remoção de parte do ADN da mãe de um óvulo, (o ADN que responsável pela doença) e foi injetado ADN saudável de um óvulo da dadora, que foi então fertilizado. Como resultado, o bebé herdou o ADN de ambos os pais e da dadora do óvulo.

 

A mãe, uma mulher de 36 anos de idade acrescentou que a sua gravidez foi sem complicações. E que em cinco óvulos foi escolhido um que era adequado para a utilização.

 

Os críticos questionam a segurança da técnica, e acrescentam que a criança terá de ser acompanhada durante décadas para se certificarem que permanece saudável. No entanto, também acrescentam que se passou uma fronteira científica fundamental, alterando o ADN herdado pelas gerações futuras. O ADN mitocondrial é passado de mulheres aos seus descendentes.

 

Ainda assim, no ano passado, a Grã-Bretanha tornou-se o primeiro país do mundo a permitir a criação de embriões humanos com esta mesma técnica. Nos EUA, um painel de conselheiros do governo disse no início deste ano que é ético testar esta abordagem em pessoas contudo as experiências iniciais têm de seguir alguns passos de segurança rígida.

 

Este relatório foi solicitado pela FDA - EUA, que atualmente proíbe e impede o Congresso de analisar qualquer pedido que lhe chegue neste sentido, para aplicação desta técnica.

 

Os cientistas dividem-se na concordância da aplicação da técnica. Por um lado está uma vida humana, por outro a alteração do ADN das próximas gerações poderá estar em causa, podendo os países com políticas abertas e menos éticos começarem a aceitar encomendas de bebés;

 

Hank Greely, um especialista em ética da Universidade de Harvard, disse que não vê nada de errado em usar a técnica se esta for segura. Mas alertou que a pesquisa não é ainda segura o suficiente para tentar criar um bebé, referindo que o nascimento relatado é "antiético, imprudente e imoral."

 

Dieter Egli da Fundação de Células-Tronco de Nova York, que tem feito um trabalho na área, foi cauteloso sobre as implicações do novo relatório.

 

"Eu não posso comentar nem me deslocar para ver este menino, porque na verdade pouco sabemos o que foi feito e não temos informações suficientes;” - "Temos que esperar" por um relatório mais completo.

 

Com tal procedimento em execução e sem saber exatamente que alteração foi feita ao ADN estrutural da criança temos que aguardar pela divulgação do relatório e começar a questionar a ética e regras rígidas na aplicação do procedimento. 

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Testes Ancestrais de ADN – Que informação obtenho do exame de ADN?

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O artigo de Hoje, visa sobretudo esclarecer e clarificar o tipo de informação que um teste ancestral contém e que pode observar.

 

Vamos utilizar um caso real de um cliente, que executou um teste ancestral connosco (informamos que este cliente, executou a sua compra online, sem primeiro ter falado com o nosso apoio ao cliente).

 

Utilizamos este caso para manter a transparencia que os laboratório da CódigoADN™ têm no mercado.

 

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A troca de e-mails entre o nosso cliente e a CódigoADN™ - (Informamos que não transcrevemos na totalidade os emails do nosso cliente, visto que, não podemos utilizar a informação integral)

 

Após entrega do resultado ancestral, recebemos um email por parte do cliente, com a  seguinte informação:

 

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Cliente (email recebido)

Boa tarde,

Recebi o Teste Ancestral Linhagem Paterna. O único problema que tenho é que a informação que me é facultada é o meu Haplogrupo e o meu Y-STR.  (…)

Tenho alguma forma de saber mais?

Podem-me facultar mais informação?

(...)

 

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CódigoADN™ (email enviado)

 

Bom dia Caro Sr. "Cliente"

 

Obrigado pelo seu email.

 

Relativamente à questão que nos coloca informamos que de facto a realização de um exame ancestral, remonta à ancestralidade (entre 20.000 a 120.000 anos atrás). O laboratório não lhe consegue dar informações recentes quanto aos seus antepassados por duas razões:

 

1. Não existe uma base de dados a nível nacional nem mundial que possamos fazer uma comparação (É proibido por legislação internacional);

 

2. Devido à facilidade de locomoção do ser humano, os ADNs existentes no mundo começaram por se juntar todos, sabemos que os primeiros grupos surgiram na África (acerca de 80.000 a 120.000 mil anos atrás) e rapidamente se alastraram por todo o mundo. A partir deste momento formaram-se clusters de ADN que é possível identificar a proveniência.

 

Após estes clusters de ADN (Haplogrupos) se começarem a juntar e a população na Terra a crescer, a mistura de ADN é muito grande e muito rápida, pelo que, todos os exames executados através do ADN que não tenham de base a ancestralidade é especulação;

 

O nosso objetivo como laboratório é deixar os nossos clientes satisfeitos.

 

Que tipo de informação pretendia obter de um exame realizado aos seus ancestrais?

 

O que é importante para o Sr. “Cliente” saber sobre os seus ancestrais?

 

Ficamos a aguardar uma resposta,

Atentamente,

 

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Cliente (Email - recebido)

 

Bom dia.

 A informação que eu esperava obter era por exemplo que tinha descendência 10% francês ou 5% Alemão 3% Grego.  (… ).

 

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CódigoADN™ (email enviado)

 

Bom dia Sr. “Cliente”

Obrigado pelo seu email.

 

Relativamente à informação que nos solicita, de facto o nosso laboratório não executa esse exame, por se tratar de um exame que não é fiável e levanta questões éticas.

 

A empresa que executa esse exame é a 23andme está situada nos E.U.A. ( https://www.23andme.com) e esteve proibida de executar esses exames, (2010 a 2013/2014) devido a colher informações genéticas pessoais dos intervenientes e armazena-los em base de dados, assim como recolher características individuais (cor dos olhos, cabelo etc...) dos exames que executava.

 

Entretanto, após algumas revisões da legislação, a 23andme conseguiu novamente realizar esse tipo de exames no Reino-Unido, quando aos E.U.A. pensamos que também executa os exames que nos descreve, contudo continuam sobre vigilância apertada da F.D.A.;

 

O nosso laboratório não detém nenhuma parceria com esta empresa, devido a estes exames recolherem informações sobre a predisposição para o desenvolvimento de doenças genéticas (como cancro, diabetes, etc...) das pessoas e porque a legislação portuguesa proíbe a execução deste tipo de exames em território nacional. Quando executados este tipo de exames devem ser apenas sobre determinado genoma específico e a pedido de um médico.

 

De facto lamentamos mas nem através dos nossos parceiros internacionais podemos executar este exame, visto que, para obter o exame que nos pede e utilizando os serviços da 23andme estaríamos indiretamente a consentir o armazenamento do seu ADN nos laboratórios da 23andme para comparação com outras pessoas a nível mundial.

 

Lamentamos que o nosso exame não corresponda às suas expectativas, gostaríamos que tivesse falado connosco para que lhe pudéssemos responder às suas questões antes da execução.

 

Relativamente ao que pretende o laboratório, disponibiliza-se a fazer um exame de Ancestralidade a grupos populacionais contudo não lhe conseguirá dar a percentagem de ADN que partilha por País, mas sim por continente.

 

Américo Indígena - Este Grupo é composto por pessoas que migraram para habitar a América do Norte, Sul e Central

Europeu - Este grupo incluí Europeus, Europa de Leste e Sul Asiáticos

Este Asiático - Grupo constituído por Japoneses, Chineses, Coreanos e ilhas do Pacifico

Africano - Este grupo incluí pessoas com raízes na região central de África

 

Se pretender executar este exame, por favor informe para lhe fazermos chegar um novo Kit para recolha de ADN, pois a amostra de ADN que nos enviou já foi destruída.

 

Disponíveis para qualquer outro esclarecimento,

Atentamente,

 

A CódigoADN aconselha que quando tenha dúvidas relativamente a qualquer exame, antes de efetuar a compra, fale com o o nosso apoio ao cliente.

 

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Diferenças entre um exame de paternidade entre irmãos e um exame de paternidade entre meios-irmãos

Ler contributo inteiro: Diferenças entre um exame de paternidade entre irmãos e um exame de paternidade entre meios-irmãos

 

Um exame de paternidade entre irmãos/ meios-irmãos é executado quando um dos progenitores não está presente para a realização de um exame de paternidade ou de maternidade.

 

Estes exames podem ter três resultados diferentes:

  • Os dois irmãos não são filhos dos mesmos pais biológicos. Ou seja, não partilham a mesma mãe nem o mesmo pai biológico;
  • Os dois irmãos partilham apenas um dos progenitores em comum, a mãe ou o pai;
  • Os dois irmãos não partilham nenhum dos progenitores em comum;

Entenda que relativamente ao segundo resultado ( em que os irmãos paenas partilham um dos progenitores ) o laboratório não consegue identificar qual dos progenitores os irmãos partilham em comum. A única informação que o laboratório pode confirmar é que existe uma partilha de ADN de 50% entre estas duas pessoas (meios-irmãos). Contudo não consegue atribuir ao lado maternal, nem ao lado paternal essa partilha. Apenas se sabe que um dos pais é comum. Esta conclusão só pode ser tirada pelas pessoas que participam no exame.

 

Se tal não for possível e se nenhum dos parentes biológicos estiver disponível para a participação do exame, afim de se aferir qual o ADN em comum, podemos recorrer a tios maternais ou paternais de forma a averiguar qual dos progenitores é comum.

 

Contudo entenda que estes casos são bastante complexos e não é um exame habitual.

 

Os exames em laboratório normalmente já vêm definidos por parte do cliente:

 

Execução de um exame de paternidade entre irmãos: O cliente já tem a certeza que partilham a mesma mãe biológica e pretende apenas saber se partilham o mesmo pai biológico;

 

Execução de um exame de paternidade entre meios-irmãos: O cliente tem a certeza que os irmãos não partilham a mesma mãe biológica e pretendem saber se partilham o mesmo pai biológico;

 

Entenda que é muito importante para nós laboratório saber que tipo de exame estamos a fazer. Para o laboratório é diferente executar um exame de meios-irmãos ou um exame de irmãos;

 

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Passamos a explicar:

Quando é executado um exame de irmãos no laboratório este é numa primeira fase, executado através da exclusão do ADN maternal e depois apenas é executada uma comparação do ADN paternal;

 

Se estamos a executar o exame com dois alegados meios-irmãos, como não temos acesso ao ADN maternal, iremos fazer uma comparação total dos dois ADN de forma a encontrar uma equivalência de 50% de ADN, correspondente a um dos progenitores em comum;

 

Resultados de um exame, que probabilidade se pode obter?

 

Os resultados de um exame de teste de irmãos/ meios-irmãos nunca são tão expressivos a nível probabilístico como os resultados de um exame de paternidade, contudo, são exames conclusivos.

Os resultados serão sempre expressos em termos probabilísticos.

 

Uma probabilidade abaixo de 10% significa um exame negativo;

Num teste de paternidade de meios-irmãos se obtiver um resultado abaixo de 10% significa que os dois alegados meios-irmãos não partilham nenhum dos progenitores em comum;

Num teste de paternidade entre irmãos, se observar um resultado abaixo de 10% significa que os irmãos são meios-irmãos, que estes não partilham apenas um dos progenitores em comum.

 

Uma probabilidade acima de 90% significa um exame positivo;

Num teste de paternidade de meios-irmãos se observar um resultado acima de 90% significa que os dois alegados meios-irmãos partilham um dos progenitores em comum;

Num teste de paternidade de irmãos se observar um resultado acima de 90% significa que os dois alegados irmãos partilham progenitores em comum;

Ainda tem dúvidas quanto à realização de um exame de paternidade entre dois, ou entre dois alegados irmãos?

Entre em contacto connosco pelo nosso apoio ao cliente.

 

 

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