A Código ADN disponibiliza o teste de paternidade durante a gravidez não invasivo, sem qualquer risco para a mãe e para a criança. O teste de paternidade pré-natal tem um nível de precisão acima de 99.9%. Este é realizado em laboratório ISO 17025 e com a acreditação AABB. A tecnologia utilizada neste exame é tão avançada que o nosso laboratório parceiro é o único laboratório que não exige a realização de um novo exame após o nascimento, garantindo assim 100% de fiabilidade ao exame de ADN Pré-natal.
O exame de ADN pré-natal pode ser realizado a partir da 8ª semana de gestação, apenas pela colheita de sangue no braço da mãe e uma colheita de células da boca do pai, os resultados estarão concluídos entre 7 a 10 dias úteis;
Quais são as vantagens do teste durante a gravidez não invasivo?
1. O teste de ADN pré-natal não invasivo é um teste sem qualquer tipo de risco comparado com testes de paternidade durante a gravidez que implicam a recolha de líquido amniótico. Por isso, não precisa de se submeter a procedimentos invasivos como amniocentese que podem pôr em perigo a vida do seu filho, induzir o parto precoce ou causar um aborto espontâneo.
2. Com este procedimento não invasivo e após a colheita de ADN não terá efeitos indesejados como febres, cólicas, sangramento ou o risco de perda de líquido amniótico, que são fatores que podem acontecer após procedimentos invasivos.
3. A recolha de amostras para o teste de ADN pré-natal é realizada diretamente nas clínicas parceiras da Código ADN, por um profissional de saúde.
4. O exame pré-natal não invasivo pode ser realizado mais cedo na gravidez do que outros exames pré-natais invasivos. O teste pode ser realizado a partir da 8ª semana de gestação (contagem dada pela ecografia) ou a partir da 9ª semana de gestação se fizer a contagem a partir da sua última data de menstruação.
5. Os resultados estarão concluídos em apenas 7-10 dias úteis e serão entregues via email ou carta.
Como funciona o teste pré-natal de paternidade?
Os geneticistas sabem há muito tempo que o ADN fetal está presente no sangue materno durante a gravidez. Através de um equipamento de alta tecnologia são capazes de isolar o chamado ADN fetal do plasma sanguíneo materno e analisar 2304 lócus para estabelecer a paternidade. Este procedimento torna o exame muito preciso, garantindo uma fiabilide superior a 99,9%.
O teste de paternidade durante a gravidez exige que a mãe esteja presente na clínica, visto que é necessário fazer a colheita de sangue no seu braço, contudo a colheita do Pai, em situações excepcionais e de confidencialidade será possível realizar em casa, pois implica apenas a colheita de células da boca, contudo, a Código ADN recomenda que ambos os pais estejam presentes na clínica.
limitações do teste de ADN pré-natal
Este teste não deve ser usado quando os supostos alegados pais tem uma relação biológica próxima «familiares diretos», em casos de incesto, gravidez de aluguer, óvulos doados ou para indivíduos que tiveram transplantes de medula óssea ou exibem qualquer outro quimerismo.
em suma,
A realização de um teste de paternidade durante a gravidez é uma escolha 100% segura, tanto para mãe, como para a criança, apenas é necessário fazer a recolha de sangue do braço da mãe e a colheita de células da boca do alegado pai.
Este teste tem de ser realizado nas clínicas parceiras da Código ADN junto de um profissional de saúde. Se pretende fazer a recolha de ADN num local diferente contacte primeiro o apoio ao cliente. O seu resultado estará pronto em 7 a 10 dias úteis, com uma probabilidade superior a 99,9% no caso de um exame positivo ou uma exclusão de 100% se o pai for excluído como o pai biológico da criança.
Diferenças entre teste de ADN invasivo e não invasivo.
Existem várias formas de poder realizar o teste de paternidade durante a gravidez, poderá fazer de uma forma invasiva, ou poderá optar por não colocar o seu bebé em risco e fazer um teste pré-natal não invasivo.
Teste de Paternidade durante a gravidez invasivo |
Teste de paternidade durante a gravidez não invasivo - CódigoADN® | |
Quando é que o teste pode ser feito? | O teste da amniocentese pode ser feito a partir das 15 semanas e o CVS a partir da 10 ou 11 semana |
Pode ser feito a partir da 8ª semana de gravidez. |
Amostra de ADN colhida | As amostras de um teste invasivo só podem ser colhidas pelo seu obstetra/ ginecologista e com anestesia local. |
A recolha é feita por um enfermeiro, sem necessidade de anestesia. |
Diferença em valores | Normalmente estes teste custam perto dos 1500€. |
O valor do teste pré-natal não invasivo é de 1599€ |
Fiabilidade | A probabilidade dos testes invasivos é de 99,9% |
A fiabilidade do teste não invasivo é superior a 99,9% |
Riscos e efeitos secundários | Os testes invasivos têm muitos efeitos secundários, como dor, febre e complicações graves, como perda de líquido amniótico. Também existe um pequeno risco de causar um aborto espontâneo. |
Sem efeitos secundários. 0% de risco para a mãe e para o bebé. |
O sangue da mãe contém uma quantidade de ADN do bebé em desenvolvimento. Os volumes de ADN encontrados no sangue da mãe podem variar dependendo das semanas de gravidez. Uma vez colhidas as amostras de ADN tanto no alegado pai como na mãe o laboratório irá proceder à análise do ADN fetal que se encontra em livre circulação no sangue materno.
Após a extração do ADN do feto é extraído também o ADN do alegado pai e da mãe, através de processos laboratoriais é feita a comparação e estabelecido, ou não, um vinculo biológico entre o alegado pai e o feto.
observação:
O volume de ADN fetal no sangue da mãe, normalmente, aumenta à medida que a gravidez progride em número de semanas. Este teste requer um volume mínimo de ADN fetal nas amostras colhidas de modo ao laboratório ser capaz de extrair marcadores genéticos fetais suficientes. Contudo cada gravidez é diferente; a grande maioria dos testes são concluídos com sucesso, no entanto, poderá haver situações em que não existe ADN fetal suficiente. Neste caso, o laboratório irá solicitar que seja feita uma nova colheita de sangue na mãe. O cliente não incorre em qualquer custo adicional na segunda análise.
Teste totalmente seguro para a mãe e para o filho(a);
Resultados em 7 a 10 dias úteis;
Realizado a partir da 8ª semana;
Apenas colhemos sangue na mãe, sem qualquer risco.
Colhemos uma amostra de ADN na boca do Pai;
Realização do seu teste de ADN pré-natal em laboratório com acreditações ISO17025 e teste acreditado pela AABB;
Caracteristicas do Teste |
Código ADN | LAB A | LAB B | LAB C |
Fiabilidade acima de 99,9% |
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Realizado a partir da 8ª Semana |
Após 14ª Semana |
Após 10ª Semana | Após 11ª Semana | |
Não precisa de confirmação após o nascimento |
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Realizado em Laboratório Certificado ISO 17025 |
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Realizado com Certificação AABB |
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Profissionais de Saúde Habilitados para fazer a colheita em Portugal |
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Sem qualquer risco para a mãe o feto e para o PAI |
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Opção A (Saber qual o sexo da criança) |
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Opção B ( Realização do exame em modo urgente) |
a ciência por trás do teste de paternidade durante a gravidez
Os riscos dos testes de paternidade invasivos sejam por amniocentese como pela recolha de vilosidades coriônicas ou CVS, requer sempre a inserção de uma agulha no útero. A inserção causada pela agulha no útero, a punção do saco amniótico ou o contacto da agulha com o feto podem ter sérias consequências, incluindo deformar ou ferir os membros do bebé ou um aborto espontâneo. O que distingue um exame não invasivo é precisamente não interferir com o bebé e fazer a colheita no braço do sangue da mãe.
Como é que a tecnologia deteta o ADN do bebé no sangue da mãe?
Um dos principais métodos pelos quais as células fetais se encontram no sangue materno é por apoptose das células da placenta. As células da placenta morrem, separam-se da parede placentária e são substituídas por novas células. As células mortas circulam livremente na corrente sanguínea da mãe. Este processo – em que as células da placenta morrem e são substituídas – está sempre a acontecer durante a gravidez. Na realidade o que acontece é que o volume de células mortas da placenta numa amostra de sangue materno aumenta à medida que a gravidez progride (devido ao aumento do tamanho do feto).
Para analisar o ADN fetal na amostra de sangue materno, o laboratório recorre a uma tecnologia de polimorfismo de nucleótido único. O termo polimorfismos de nucleótidos únicos ou SNPs refere-se a variações no código genético entre um indivíduo e outro. A análise de polimorfismos de nucleótido único permite uma discriminação muito precisa do ADN fetal. Material genético que é comparado com o ADN do suposto pai.
Devido à quantidade de SNP a precisão do exame é superior a 99,9% nos casos em que o pai testado é o pai biológico do feto. Se o alegado pai não for o pai biológico é excluído com uma probabilidade de 100%.
...ainda tem questões?
veja abaixo algumas questões que são realizadas frequentemente
se a sua questão não estiver respondida entre em contacto connosco
... perguntas mais frequentes
Quanto custa o teste de paternidade pré-natal?
O teste de Paternidade pré-natal tem o custo de 1599 €.
Quanto tempo demora a receber os resultados do Teste de ADN pré-natal?
Os resultados são concluídos entre 7 a 10 dias úteis. Normalmente 7 dias úteis.
A colheita de ADN pode ser realizada em Casa?
Não. A colheita é realizada junto nas nossas clínicas parceiras, contudo podemos fazer a colheita ao domicilio.
Quando faço o pagamento do exame de ADN?
O pagamento é realizado após fazer a colheita de ADN na clínica.
A colheita de ADN feita às células da Boca ao Pai é tão fiável como o Sangue?
Sim.
É seguro fazer a colheita de ADN desta forma? Quanto tempo demora a fazer a colheita?
Sim. O procedimento é completamente seguro para a mãe e para o feto. O tempo total no posto de colheitas é normalmente entre 15 a 20 minutos.
A que partir de semana de gestação pode realizar o teste de ADN pré-natal?
A partir da 8ª semana de gestação.
Se for necessário uma nova colheita de ADN na mãe, tenho que pagar um novo exame?
Não. O seu exame é pago uma única vez, até ter o resultado consigo.